特集：血小板の産生，数に関連した最新トピックス
ストレス下における血小板産生のメカニズム
キーワード:
MK-biased hematopoietic stem cell,
megakaryopoiesis,
Sca-1,
Type I IFN,
Tyrosyl-tRNA synthetase
2020 年 31 巻 5 号 p. 485-490
詳細
2020 年 31 巻 5 号 p. 485-490
血小板は止血機構や血栓形成だけでなく，炎症や免疫応答においても重要な役割を果たしている．血小板は骨髄巨核球から産生され，寿命を終えた血小板や活性化を受けた血小板は脾臓や肝臓で処理される．我々は抗GPIbα抗体による血小板減少マウスモデルを用いて，血小板処理機構や肝でのTPO産生に及ぼす影響等の解析を行ってきた．また同様のマウスモデルを用いて，幹細胞のマーカーであるSca-1と単球系のマーカーであるF4/80を発現するユニークな巨核球が誘導されることを見いだした．このようなマーカーを持つ巨核球はCMP→MEPを介する従来の分化機序をバイパスし，巨核球を直接産生する造血幹細胞（MK-biased HSC）によるものと考えられた．またその後の研究で，同様の機序がウィルス感染など様々な炎症性ストレスでも誘導されることが分かった．この総説では，ストレス下における造血幹細胞からの血小板産生機構に関する最近の知見及び我々の研究結果を紹介するとともに，今後期待される研究の展望について述べたい．
