グルコース（Glu）とリン酸塩（Pi）を含む培地で培養すると，ハムスター胚は2細胞期で発生を停止し，第二卵割を完了できないことが知られている．GluとPiの存在で，発生阻害がどのように生じるかは明らかでない．本研究では，5％非働化子牛血清加M199で2細胞期に発生停止させたハムスター胚のATP含量を測定し，GluとPiの含まない培養液（HECM3）で2細胞期から胚盤胞期へ体外発生するハムスター胚のATP含量と比較した．胚のATP量は，ATP依存性ルシフェリンールシフェラーゼ生物発光法によって測定した．平均ATP含量±標準誤差は，2細胞期で44.5±7.4 fmol/embryo，4細胞期で13.1±1.2 fmol/embryo，8細胞期で72.3±21.0 fmol/embryo，胚盤胞期で22.7±6.6 fmol/embryoであった．4細胞期と胚盤胞期で，8細胞期と比べ，ATP含量に有意な減少が認められた（P＜0.05）．一方，GluとPiを含む培養液（M199）で，2細胞期に発生停止させた胚の平均ATP含量±標準誤差は，98.3±17.1 fmol/embryoで，体外で発生を継続している胚のATP含量よりも有意に（P＜0.05）高い濃度を示した．このことは，ハムスター2細胞期胚の発生停止は，部分的には，このATP高値，すなわち，チトクローム活性やATP合成能の低下が関与するものと考えられた．
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