成犬の摘出陰茎海綿体の phenylephrine および高K+ (30mM) 拘縮に対する papaverine の弛緩反応に与える諸種薬物の影響から papaverine の作用機序を検討した. Phenylephrine (10-6M) 誘発拘縮海綿体は papaverine (10-6～3×10-5M) の累積投与によって濃度依存性に弛緩した. Papaverine の前処置よって phenylephrine 拘縮では tonic 相のほうが強く抑制された. 高K+ (30mM) 液誘発拘縮海綿体は papaverine (10-6～3×10-5M) の累積投与により濃度依存性に弛緩した. さらに papaverine (5×10-6M) による中等度弛緩反応はCa++増加により濃度依存性に元の拘縮状態にもどった. Papaverine 前処置によりCa++除去加1mM EGTA高K+ (30mM) 液でCa++投与による拘縮発現は著明に抑制された. Ca++除去加1mM EGTA液下で, ryanodine によって消失する norepinephrine 誘発 phasic 収縮は papaverine (10-4M) 前処置により抑制された. Phenylephrine および高K+誘発拘縮海綿体の isoproterenol (10-8～10-6M), dibutyryl cyclic-AMP (10-5～10-3M) による濃度依存性弛緩反応は papaverine (10-6M) 前処置により増強された. 以上の結果より成犬摘出陰茎海綿体に対する papaverine の弛緩作用機序として, 1) 電位依存性Ca++チャネルに基づく細胞内Ca++流入阻止作用, 2) 受容体制御Ca++チャネルに基づく細胞内Ca++流入阻止作用, 3) 細胞内Ca++貯蔵部からのCa++遊離の減弱作用, 4) 細胞内 cyclic-AMP レベルの増加作用が示唆される.
