γ線スペクトロメトリによる天然放射性鉱石からの²²²Rn散逸率の測定

抄録

【目的】従来、鉱石からの²²²Rn散逸率の測定は、鉱石を密閉容器に入れ、気相中の²²²Rnから放出されるα線を測定することにより行われてきた。この方法は、散逸²²²Rnそのものを測るため、散逸率の低い試料でも比較的精度良く測ることができるが、専用の²²²Rn測定器とその正確な校正が必要である。一方、未校正のNaI（Tl）シンチレーション検出器によるγ線測定を2回行うことで、簡便に²²²Rn散逸率を測定する方法が考案された。しかし、試料にTh系列核種が含まれる場合には²²⁰Rnの影響を受ける可能性があった。そこで、本研究では、²²⁰Rnの影響を完全に除去し、γ線スペクトロメトリによる²²²Rn散逸率の測定を行った。また、測定値の比較としてα線測定による²²²Rn散逸率も求め、当該測定法の結果の評価も行った。【方法】試料として、岡山大学病院三朝医療センター・高濃度ラドン熱気浴室の源泉泥（0.9±0.0 Bq/g）、およびオーストリアのバドガスタインで採取した鉱石（6.4±0.1 Bq/g）を用意した。²²²Rn散逸率の測定手順は次の通りである。（1）γ線測定：乾燥試料を共栓ガラス瓶に入れ密栓し約30日間静置した後、高純度ゲルマニウム検出器によるγ線測定を行った。その後、瓶の栓を開け²²²Rnを外へ逃がし、再びγ線測定を行った。2回測定における²¹⁴Pbあるいは²¹⁴Biから放出されたγ線のカウント比を取ることで、²²⁰Rnの影響を受けることなく²²²Rn散逸率を算出した。（2）α線測定：乾燥試料と電離箱型ラドン測定器をデシケータに入れ、その中の²²²Rn濃度を約2週間測定し、得られた²²²Rn成長曲線から散逸率を算出した。【結果と考察】α線測定より求めた²²²Rn散逸率は、三朝源泉泥が30%、バドガスタインの鉱石が2%であった。γ線測定より求めた²²²Rn散逸率とα線測定により求めたそれとの比較結果や、試料の²²²Rn散逸率に関する検出限界については本大会で発表する。