播種性血管内凝固症候群（DIC）治療薬の遺伝子組み換えヒト可溶性トロンボモジュリン（rTM）の急性腎障害（AKI）患者への至適用量を検討した。rTM を1日1回380U/kgまたは130U/kgで投与したDIC合併AKI患者129例を対象とし，持続的血液濾過透析（CHDF）の有無およびrTMの投与量別に，有効性・安全性を評価した。DIC離脱率は，CHDFを施行しなかった患者群ではrTMの用量による違いはなかったが，CHDF施行群では380U/kg群のほうが高い傾向であった（p=0.050）。出血率はCHDFの有無およびrTMの用量間で差はなかった。以上より，AKI合併DIC患者にはrTM 130U/kgと380U/kgで有効性，安全性に差はないものの，CHDF施行時には380U/kg投与によりDIC離脱の可能性が高まることが示唆された。
