【緒言】ブスルファン（Bu）静注製剤の小児での安全性・有効性の検討の報告は少ない．当院でのBu静注例の安全性・有効性に関して検討した．
【対象と方法】対象は2007年1月より2017年9月までに静注製剤を用いた移植症例83例．経口製剤使用例89例を対照とし，生着率，生存率，合併症を後方視的に検討した．
【結果】観察期間中央値460日（5～3,355日），移植時年齢中央値は5歳11ヶ月（5ヶ月～16歳），男女比50:33．疾患の内訳は固形腫瘍44例，AML13例，ALL12例，MDS6例，悪性リンパ腫2例，造血障害2例，免疫不全症2例，その他2例．移植ソースは骨髄29例，末梢血幹細胞43例，臍帯血18例で同種移植40例，自家移植50例，骨髄破壊的前処置は77例．3年粗生存率は53.0%［95%CI: 39.3–66.0］（対照59.1%［46.8–68.7%］p=0.34），生着は79例で得られ，27例で1日1回投与法が選択された．主な合併症は間質性肺炎3例（3.3%），肝類洞閉塞症候群13例（14.4%），中枢神経合併症4例（4.4%），閉塞性細気管支炎/気質化肺炎6例（6.7%）で対照群と同等だった．また生着率・合併症は静注群と対照，1日1回群と4回群の比較でいずれも同等だった．
【結語】小児において静注製剤の有効性，安全性は経口製剤と同等だった．1日1回投与法は同様の安全性と有効性が示唆された．
