抄録
ゲノム塩基配列が判明した生物種の全カロテノイドの同定は，生理学的・系統分類学的研究に重要である．シアノバクテリアSynechocystis sp. PCC6803ではミクソール・ジメチルフコシドなど全カロテノイドを同定し，ミクソールを除く生合成経路と遺伝子が判明した（Takaichi et al. (2001) PCP）．
本研究ではAnabaena sp. PCC7120の全カロテノイドを同定した．極性カロテノイドは (3R,2'S)-ミクソール・フコシド (12%，モル％)，(3S,2'S)-4-ケトミクソール・フコシド(6%)で，他にβ-カロテン(56%)，エキネノン(26%)，カンタキサンチン(1%)，β-クリプトキサンチン(1%)があった．この結果と遺伝子情報検索により，ミクソールを除く生合成経路を推定した．β-カロテン・ケト化酵素(CrtO)はβ-カロテンをエキネノンにするがカンタキサンチンにはできず，ミクソールのケト化もする．β-カロテン水酸化酵素(CrtR)はβ-カロテンには作用せず，デオキシミクソールにのみ作用する．このような同じ作用をする酵素の基質特異性の差異が，カロテノイドの多様性を生じると考えられる．遺伝子の相同性からはリコペン・シクラーゼがSynechocystis sp. PCC6803と同様に見つからなかった．
