抄録
穀物種子の発芽過程では、芽生えで合成されたジベレリン酸が胚乳組織を囲う糊粉層に作用して、貯蔵栄養分の分解利用に関わる加水分解酵素群の発現を促す。これら生理活性遺伝子の発現は、GAの作用により初動的に発現する転写調節因子であるGAMYBなどの、GA初期反応遺伝子の機能に支えられた二次的な反応であることが分かっている。GAによる遺伝子制御のリアルなしくみを知るため、初期反応遺伝子自体の発現機構を調べている。先の解析により初期反応遺伝子のGA応答性は、5'上流域に依存しないことを示した。様々な調節部位が遺伝子領域全体に散在しており、5'-UTRにあるlarge intronにはenhancer活性を検出している。Intron enhancerに関する知見は少ないが、Arabidopsisの花成を制御する重要なHox geneであるAG、FLCで詳細な報告がある。いずれの遺伝子でもintron enhancerがその発現特性を決めるが、特筆すべきことにlarge intronには、遺伝子領域をクロマチン構造の中に押し込め、静的な状態に保つ情報が存在するらしい。これらを踏まえると、GAが作用して最初に起こる核内イベントとは、クロマチン領域に拘束されている初期反応遺伝子の可動であると推定できる。特別なクロマチン構造の形成には多彩な遺伝子修飾が必要なことは周知である。そこで、ゲノムDNAのメチル化状態を把握するbisulfite sequence法を用いて、イネ発芽種子でのGA初期反応遺伝子のDNAメチル化状態の検出を試みた。
