抄録
RNA編集は、RNA上で塩基配列を書き換える転写後調節機構であり、幅広い生物で見つかっている。高等植物のRNA編集はCからUへの塩基置換で、葉緑体とミトコンドリアでそれぞれ約30箇所、400箇所以上と非常に多くのRNA編集を受ける部位が存在する。我々は昨年の本大会で、高等植物で巨大な遺伝子ファミリーを形成しているPPRタンパク質の一つCRR4が、葉緑体ndhDの開始コドンを作製するRNA編集部位近傍の配列に特異的に結合することによって、編集部位の特異的認識を行っていることを報告した。
本研究では、核コード葉緑体タンパク質遺伝子破壊株（Dsタグライン）を用いて、さらなるRNA編集に関与するPPRタンパク質の同定を逆遺伝学的に試みた。その結果、PPRタンパク質の一つCRR21がndhDの128番目のセリンをロイシンへと換えるRNA編集に関与することが明らかになった。CRR4とCRR21は共にPPRタンパク質ファミリーにおけるE+クラスに属する。E+クラスはC末端にEモチーフとE+モチーフ（E/E+ドメイン）と呼ばれるPPRモチーフとは異なるドメインを持っている。このE/E+ドメインの欠損およびCRR4とCRR21間でのドメインスワッピング実験は、CRR4とCRR21間でE/E+ドメインは機能的に保存されていることを示唆した。
