抄録
シスタチオニン γ-シンターゼ（CGS）はメチオニン生合成の鍵段階を触媒する．シロイヌナズナAtCGS1遺伝子の発現は，メチオニンの代謝産物であるS-アデノシルメチオニンに応答してmRNA分解の段階で負に制御される．この制御にはAtCGS1第1エキソン内の植物間で高度に保存された十数アミノ酸の領域（MTO1領域）が関わっている.小麦胚芽抽出液の試験管内翻訳系でこの制御は再現され，この系における解析から，mRNA分解に先立ってMTO1領域の直後Ser-94で翻訳の一時停止が起こることが明らかになった．また，翻訳停止にはTrp-93，Ser-94が重要であることが示された．このTrp-93，Ser-94は被子植物間では保存されているが，ヒメツリガネゴケPpCGSでは異なっている．そこで本研究では，ヒメツリガネゴケとシロイヌナズナの一過的発現系，小麦胚芽抽出液の試験管内翻訳系において，このPpCGSの転写後制御の強さを解析した．その結果，シロイヌナズナの系と小麦胚芽抽出液の系では，翻訳停止部位にTrp-SerをもたないPpCGSではAtCGS1よりも弱い制御が観察された．しかし，ヒメツリガネゴケの系では結果は逆転し，つまりPpCGSではAtCGS1よりも強い制御が観察された．これらの結果は，cis因子である配列以外に，transに働く因子がこの転写後制御に関与することを示唆している．
