抄録
植物緑葉における葉緑体機能の構築過程は，光などの環境要因に加えて内的プログラムに依存する．このプログラムを解明するために，アクティベーションタギング法を適用し，シロイヌナズナのカルスにおいて光合成遺伝子RBCS が発現するようになった突然変異系統 ces102，ces103 ( callus expression of RBCS ) の選抜に成功した．ces102では、発現が最も促進されていたAt3g05490遺伝子を親系統に導入し発現させたところ，ces102の表現型が再現できた．したがって，CES102はAt3g05490であると考えられた．また，CES102とsGFPとの融合タンパク質を発現するコンストラクトを構築し，一過性発現させその細胞内局在を共焦点レーザー顕微鏡を用いて観察したところ，CES102は小胞体に局在する可能性が示唆された．ces103においては，発現の促進されていたAt3g59860とAt3g59870遺伝子を親系統に導入し発現させると、どちらの形質転換カルスでもces103の表現型が再現できた．そこでリアルタイムRT-PCR解析によって，これらの形質転換カルスにおけるRBCSの発現量を測定した．At3g59860形質転換カルスにおいて ces103と同程度までRBCS発現の上昇が見られたのに対し，At3g59870形質転換カルスではces103と同程度まで発現が上がらなかった．したがって，CES103はAt3g59860であると考えられた．
