抄録
CRES-T法は、転写抑制ペプチドであるSRDX配列を任意の転写因子に融合したキメラリプレッサーを植物で発現させ、転写因子の機能抑制型の表現型を得る手法である。CRES-T法を用いて、TCP転写因子ファミリーの機能解析を行なったところ、TCP3-SRDXを発現する植物が異所的なシュート形成や葉や花などの形態異常を示すことを明らかにした。さらに、TCP3の下流で機能する遺伝子の発現を解析したところ、TCP3-SRDX植物では、境界部形成や茎頂分裂組織形成に必要なCUP-SHAPED COTYLEDON (CUC)遺伝子の異所発現が認められ、その異所発現がCUCの転写レベルとmiR164を介した転写後レベルの異常であることを明らかにした。一方、TCP3の機能を強めるmiR-JAW非感受性のmTCP3を発現した植物ではCUC遺伝子の発現が抑制されることを明らかにした。さらに、マイクロアレイ解析により、TCP3-SRDXならびにmTCP3の発現により顕著に抑制される、あるいは誘導される遺伝子を同定した。トランジェントアッセイを用いて、同定されたTCP3下流遺伝子のプロモーター領域の活性がTCP3-SRDXにより減少することを明らかにし、TCP3がプロモーター活性を介して遺伝子発現を制御すると考えられた。本発表では、側生器官の分化におけるTCP3の下流転写ネットワークについても議論する。
