抄録
Rab5は，エンドソームに局在し，GDP型とGTP型をサイクルして分子スイッチとして機能することにより，エンドソームでの膜融合を制御している．このRab5のGDP型からGTP型への活性化は，Vps9ドメインを持つグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)によって厳密に調節されている．シロイヌナズナのゲノム中には，Vps9ドメインを持つタンパク質をコードする遺伝子が2つ存在する(VPS9a, VPS9b)．VPS9aは調べたすべての器官で発現しており，シロイヌナズナのすべてのRab5メンバー(ARA7, RHA1, ARA6)を活性化した (1)．一方，VPS9bはアミノ酸レベルでVPS9aと類似性が高いが，花粉と胚嚢に特異的に発現した．VPS9bを欠損したvps9b-1変異体は，顕著な表現型を示さなかった．しかし，VPS9aを欠損したvps9a-1変異体では魚雷型胚で胚発生が停止するのに対し，vps9a-1vps9b-1二重変異体では配偶体致死となる確率が高まった．このことから，VPS9aとVPS9bの機能は重複しているが，配偶体世代において，VPS9bによるRab5メンバーの活性化が重要であることが明らかになった．さらに，Rab5メンバーとの相互作用，GEF活性について，VPS9aと比較して議論したい．(1) Goh et al., Plant Cell, in press
