抄録
真核生物の転写活性およびゲノム機能の維持、調節には、ヒストンN末端領域の化学修飾を介したクロマチンの状態変化が関与する。シロイヌナズナにおいて、ヒストン脱アセチル化酵素HDA6 は、遺伝子の発現抑制やヘテロクロマチン構造の構築に機能するエピジェネチックな因子として知られている。我々は、ChIP-chip法を用いて、HDA6によって制御されるシロイヌナズナゲノム上のAGIコード領域を特定し、それら領域におけるヒストン修飾状態のゲノムワイドな解析を行っている。これまでに、抗ヒストンH4アセチル化抗体を用いたChIP-chip実験を行い、hda6変異株に特異的な、およそ160カ所の高アセチル化したゲノム領域を見いだした。これらヒストンアセチル化ピークのほとんどは、転写開始点の近傍に局在していた。同定されたヒストン高アセチル化領域には、セントロメア近傍に位置するSahdu およびCopia等を含むトランスポゾンが多数含まれていた。現在、HDA6により直接脱アセチル化されると考えられる、いくつかのヒストン修飾部位について、ChIP-chip法による解析を進めいている。本発表では、HDA6の解析データをもとに、シロイヌナズナゲノムの遺伝子発現調節機構におけるヒストン修飾状態の役割について議論したい。
