抄録
葉の向軸側・背軸側それぞれに必要な制御因子が局在することで、向背軸に沿った正常な発生・分化が起こる。これまでに、HD-Zip III転写因子であるPHBの発現はmicro RNA165/166 (miR165/166)を介した発現抑制によってFILの発現していない向軸側の細胞に限定されていることを明らかにした。また、レーザーマイクロダイセクション法と半定量的RT-PCR法を用いて、6つのMIR165/166遺伝子座が主に背軸側で発現することも明らかにしている。今回、レポーター遺伝子を用いたプロモーター解析から、MIR165AとMIR166Aは主に背軸側表皮細胞で、MIR165BとMIR166Bは背軸側領域で発現していることがわかった。さらに、変異を導入したpri-miR165aをMIR165Aプロモーターで発現させる形質転換体と、同一の変異を導入したmiR165/166認識配列を持つGFPを恒常的に発現させた植物を掛け合わせ、F1個体で葉原基におけるGFPの発現パターンを調べた。その結果、そのGFPの発現パターンはPHBの局在様式とほぼ一致していた。この結果からMIR165Aは細胞非自律的にHD-Zip IIIの機能領域を限定させていることが示唆された。現在、pri-miR165aを異所的に発現させる系を用いてmiR165/166の作用領域を調べているので併せて報告したい。
