抄録
植物の葉緑体膜はMonogalactosyldiacylglycerol (MGDG)やDigalactosyldiacylglycerol (DGDG)といったグリセロ糖脂質によって占められている一方、その他の膜は動物等と同様主にリン脂質によって構成されている。しかしリン酸欠乏条件下では、植物はこれらのリン脂質を分解し、代替脂質としてDGDGを葉緑体外に蓄積することが知られている。糖脂質合成酵素であるMGDG synthase 2 (MGD2)は、リン酸欠乏時特異的にDGDGの前駆体となるMGDG合成を行う酵素であり、この酵素のmRNAレベルはリン酸欠乏時に大きく上昇することがシロイヌナズナにおいて明らかとなっている。本研究では、リン欠乏時における発現制御機構を明らかにするため、シロイヌナズナMGD2遺伝子のプロモーター解析を行った。すなわち、MGD2上流に存在するプロモーター領域を段階的に短くし、その短くなったプロモーター配列の制御下で、レポーター遺伝子であるβ-glucuronidase (GUS)を発現させるベクターを作成し、シロイヌナズナに導入した。これらの形質転換された植物を用いてレポーター遺伝子の発現を調べた結果、プロモーター上流に通常時のMGD2の発現抑制を行う配列とリン酸欠乏応答に関わる領域を見出したので報告する。
