肝薬物代謝能に及ぼすmalotilateの影響について検討した.malotilate投与により,ラット肝ミクロゾームのb5量およびNADPH-cytochrome c reductase活性は明らかに増強されたが,P-450量はわずかに減少した.また,malotilateは,7-ethoxycoumarin O-脱エチル化活性を顕著に増強したが,aniline水酸化活性は逆に有意に抑制された.一方,malotilateは,クマリン誘導体(7-methoxy-,7-ethoxy-,7-propoxycoumarin)の代謝活性に対しては,PBとも3-MCとも異なった誘導のパターンを示した.また,malotilateは,ラットにおけるtheophyllineの血中からの消失半減期を明らかに延長したが,disopyramideの半減期は逆に有意に短縮された.以上の成績から,malotilateは,用いた基質や薬物によって異なる影響を示したが,この原因として,肝ミクロゾームの電子伝達系の活性を高めるとともに,P-450のsubtypeのpopulationに影響を及ぼしたためと考える.
