属 Acidon Hampson はインドからオーストラリア地域にかけて21種（そのうち2種は雌しか知られていない正体不明種）が知られ，Kononenko and Pinratana（2013）でいうところの“Mecistoptera generic group”に属する一群である．本グループには Acidon 属のほか，Mecistoptera Hampson，Perciana Walker，Hiaspis Walker，Hepatica Staüdinger，Coarica Moore，Ruttenstorferia Lödl，Lophomilia Warren の7属が含まれており，さらにHolloway（2008）は形態学的な研究から Gonoglasa Hampson も本グループに含めるべきとの見解を示している．また，本グループは全世界でおよそ600種を含む大属であるHypena Schrankと近縁であることから，ヤガ上科の中でも特に分類学的問題を抱えたグループに属している．ヤガ上科の高次分類は今なお混沌としており，本種を含む“Mecistoptera generic group”の種は，日本産蛾類標準図鑑2（岸田，2011）に従うとヤガ科アツバ亜科とカギアツバ亜科にまたがって含まれる扱いとなる．ここでは最近の分子遺伝学的な研究であるZahiri et al. （2012） に従いトモエガ科アツバ亜科として扱った．以下に本新種の特徴を示す．
Acidon sugii Watabiki & Yoshimatsu sp. nov. シマイスノキアツバ（新称）
前翅長：♂12.3-16.0 mm, ♀12.1-15.4 mm. 雄の触角は両櫛歯状で，下唇髭は非常に長く頭部の5倍程度の長さを有する．雌の触角は糸状で，下唇髭は雄より短い．雌雄ともに前後翅の色調は黒褐色から赤褐色で，前翅の内横線と外横線の間および亜外縁線より外側は暗色になる傾向があり，個体によっては薄紫色の鱗粉を散布する．環状紋は通常白色あるいは黒色の点状であるが，大きな白色紋状となる個体もある．前後翅とも裏面には黒褐色線があり，後翅はその内側に黒褐色紋を伴う．
本種は日本における本属の初記録種で，交尾器の形態からボルネオ島より記載された Acidon calcicola Holloway が最も近縁な種であると考えられる．両種は外見上よく似ているが，本種の雄は触角が両櫛歯状，下唇髭が頭部の5倍程度の長さを有するのに対し，A. calcicola を含む Acidon 属の他の種は，雄の触角が繊毛状や毛束状であり，下唇髭は頭部の2-4倍程度の長さであることから容易に識別できる．また，雄交尾器からも明瞭に識別できる．
分布：小笠原諸島（兄島・父島・母島）． 寄主植物： マンサク科シマイスノキ （Distylium lepidotum Nakai）
本種の兄島と母島から得られた1雄2雌の標本を用いた分子遺伝学的な検討も行った結果，得られた分岐図と解析データから，兄島と母島間においておよそ1%の塩基置換率が確認された（Fig. 14）．また，チョウ目における同属内の種間のミトコンドリアDNA （COI） 領域の平均塩基置換率はおよそ7～8％であるとされるほか （Hebert et al., 2009; Hausmann et al., 2011），ヤガ科ヨトウガ亜科 Tiracola 属における近縁種の塩基置換率がおよそ5.1％程度であったことが示されているが （Watabiki and Yoshimatsu, 2013），今回分子遺伝学的解析を併せて行った Perciana marmorea Walker，ナンキシマアツバ Hepatica nakatanii Sugi, および本新種の平均塩基置換率はおよそ6.2％であり，属以上のレベルで一般的に見られるような大きな遺伝的差異は見られなかった．
本種は日本産ヤガ上科の分類学者であった故杉繁郎氏の助言をもとに竹内・大林（2006）においてクルマアツバ亜科の属名・種名の未決定種として初めてリストアップされた種である．そこで本種の学名は杉繁郎氏に献名し，和名は杉氏が竹内と大林に書面上で提示していたもの（杉私信，1996）と同様に，シマイスノキアツバとした．なお，竹内・大林（2006）では“シマイスアツバ”として扱われたが，これは杉氏提案の和名を誤って略してしまったものである．
