γ-Glutamyl transpeptidaseを標的とした新規activatable光増感剤の開発によるがん選択的光線力学療法の実現

抄録

筆者らは、比較的幅広いがん種において活性が亢進しているγ-glutamyl transpeptidase（GGT）との反応により、初めて光増感能が回復するactivatable光増感剤gGlu-HMSeR（γ-glutamyl hydroxymethyl serenorhodamine green）を新たに開発した。さらに、培養がん細胞や3次元がん組織モデルを用いた性能評価を行った結果、gGlu-HMSeRはGGT活性依存的な光毒性を示すことが明らかになった。つまり、GGTを発現しない正常組織への毒性を低減した、がん部位選択性の高い光線力学療法（PDT）を実現するactivatable光増感剤であることを示した。