抄録
マイタケ菌株の地理的起源（原産地）を推定するために，日本原産株と中国原産株のミトコンドリアのcox1のエクソン2とエクソン3の間の領域をPCR法で増幅し塩基配列を比較した．増幅した断片は，中国由来の3株で約3,000 bp，日本由来の9株で約1,800 bp，他の日本由来の3株で約200 bpであった．塩基配列を解析した結果，GIY-YIGヌクレアーゼ遺伝子をコードするユニークなイントロンCが存在するのは中国由来の3株のみであった．LAGLIDADGヌクレアーゼ遺伝子は，中国由来株と日本由来株の1,800 bp増幅産物の両方に存在したが，200 bpの増幅産物にはイントロンは存在しなかった．また，帯線の有無は，ミトコンドリアDNAの遺伝子型とは相関がなく，核にコードされる遺伝子に依存している可能性が考えられた．イントロン2の非コード領域の塩基配列を比較すると，14株中10株は区別できたため，原産地同定の有効なマーカーになる可能性がある．
