症例は58歳，男性。1987年11月上旬より発熱，その後全身皮膚・口腔粘膜の色素沈着および貧血・体重減少をきたし，1988年5月当科入院。US, CTにて全身のリンパ節腫脹・肝内腫瘤・脾腫および両側副腎腫大を認めた。Virchowリンパ節生検にてnon-Hodgkin lymphoma, diffuse large, B cell typeと診断した。また，ACTH 189.9 pg/mlと高値を呈したが，cortisol, 尿中17-OHCS, 17-KSは正常，ACTH刺激試験は無反応であり，部分的Addison病と診断した。その後MACOP-B療法などの多剤化学療法により臨床症状の改善，血中ACTH値の正常化，および画像上腹腔内リンパ節，肝脾腫，副腎腫大の縮小を認めた。lymphoma cellの副腎浸潤はまれではないが，副腎破壊が90%以上におよばなければ，Addison病症状があらわれないと報告されており，本症例は両側副腎の高度破壊が起こったものの，完全な副腎機能消失には至らず，部分的Addison病の状態をきたしたと考えられた。
