t(8;21)/AML1-ETO陽性AMLは，予後良好群と考えられているが，そのうちKIT変異を伴う場合の明確な予後について，結論は得られていない。私たちは，造血細胞移植(HSCT)後に再発したKIT変異を伴う治療抵抗性AMLの16歳男子に対して，チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の治療を実施した。イマチニブは，31日間投与するも治療効果が乏しかったため，ダサチニブに変更して87日間投与したが，重篤な鼻出血が持続したことから治療を終了した。今回の検討は，臨床症状とAML1-ETO定量値の変化を病勢の指標にTKIの効果を判断したが，経過中，病状は進行し，AML1-ETO値の改善は認められなかった。尚，TKI至適血中濃度の測定を行なっていない。KIT変異を伴うAMLに対するTKI治療は，ある一定の疼痛緩和効果をもたらしたかもしれない。しかしながら，TKI単独療法は，治療抵抗性の状況下においては考慮すべきではないと考えた。
