抄録
る。ゴマ油成分Sesamolはゴマ種子を焙煎する過程でゴマリグナンのSesamolinから変換されて生成し，ラジカル消去作用や抗酸化作
用を有することが知られているが，詳細は明らかになっていないことが多い。本研究ではSesamolの免疫機能における作用を明らかに
するため，強力な免疫賦活作用を持つLipopolysaccharide（LPS）を用いて，マクロファージにおけるLPSの炎症性サイトカイン遊離
や酸化ストレス関連因子の発現誘導に対する影響を検討した。【方法】細胞はマウス腹水由来マクロファージ細胞（RAW264.7）を用い
た。NO産生についてはLPS（1μg/mL）処理1時間前にSesamo（l 10-1000μM）を添加し，Griess法にて評価した。IL-1β，TNF-α，
iNOS，COX-2およびheme oxygenase-1（HO-1）mRNA変動は，SesamolおよびLPS処理後8時間の細胞を回収しreal time RT-PCR
により評価した。尚，タンパク発現量はウェスタンブロット法により検討した。【結果・考察】LPSによるNO産生量はSesamol濃度依
存的に抑制された。本条件下でSesamolによる細胞毒性はほとんど認められなかった。LPSによるIL-1β，TNF-α，iNOS mRNA発
現レベルの上昇はSesamolにより抑制された。同様にタンパクレベルでも確認された。以上より，Sesamolはマクロファージ活性化を
阻害し，炎症抑制作用につながる可能性が示唆された。一方，SesamolによるHO-1誘導作用は認められなかったが，LPSによるHO-1
誘導を抑える傾向がみられた。現在，HO-1の転写因子であるNrf2への作用について検討中である。
