メチルの尿素付加性が直鎖化合物に比べ低いことからその尿素付加物生成熱の測定は困難とされて来たが, 本研究では双子型伝導微少熱量計の使用と反応相の適宜な選択, 活性化剤メタノール添加量の増大などの工夫により, 3-,5-,7-,9-メチルヘプタデカンおよび 3-,5-,7-,10-メチルノナデカン類の尿素付加物生成熱を測定した。メチルヘプタデカン類とメチルノナデカン類の尿素付加物生成熱はそれぞれ1.04～1.07kcal/mol-urea, 1.2₁～1.2₈kcal/mol-ureaの範囲にあった。これらの値は直鎖炭素数の等しいn-および2-メチルよりもそれぞれ0.7～0.8kcal/mol-urea, 0.4～0.5kcal/mol-urea だけ小さかった。上記付加物生成熱と付加物組成から計算された1mol当たりの付加物生成熱は, 直鎖で最も大きく, 次いで2-メチルの順となり, その他のメチルで最も小さいが, 後者の各種異性体相互の差はほとんど認められなかった。付加物生成熱と尿素付加反応の平衡定数から求められた付加物生成にともなうエントロピー減少量は, 同一主鎖炭素数のについて, 直鎖で最も負に大きく, 次いで2-メチル, その他のメチルの順に小さくなるが, その他のメチルの相互間の相違は有意なものと認められなかった。これらの結果から直鎖が包接尿素管内で整然と配列しているのに比べ, メチルではその配列にすくなからぬ乱れがあるものと推察された。ただしメチルの中では2-メチルが包接尿素管への適合が容易であるのに対して, その他のメチルの適合は立体的にかなり困難であり, 不規則配列を余儀なくされているものと考えられた。

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東京で採取されたエアロゾル17試料中のn-のδDを測定し，その季節変動パターンから，その変動要因に関する考察を行った．その結果，大気エアロゾル中のn-の内，高等植物起源n-のδD値が，CPI値とよい負の相関を示し，そのδDの季節変動パターンが，エアロゾル中のn-の人為起源/生物起源比の変化を反映していることが示唆された．また，化石燃料由来n-の影響が低い場合，植物のδDが，太平洋域の気塊の影響下にある夏期に比べ，アジア大陸からの気塊の影響が増加する冬期に約20‰低くなる傾向が見られた．この結果は，冬期の日本周辺域に，大陸に起因する陸源有機物が長距離輸送されていたことを示唆する．

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“gem-の起源についての研究”において、試料採集に用いた器具、およびサンプル袋（瓶）などからの汚染を評価/検討した。フリーザーバッグからは、大量の2,2-ジメチルと少量の5,5-ジエチルが検出された。検出されたgem-の分布は、同種のフリーザーバッグに保存した試料から検出されたgem-のパターンと一致した。試料採取から保存までの過程において、有機化合物汚染を考慮されなかった試料について有機地球化学分析を行う場合には、種々の汚染について細心の注意が必要である。

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ゲル相にあるリン脂質二重膜に，コレステロールを添加すると疎水領域の分子パッキングは疎になる一方で，

を添加するとこれは密になる．本研究では，コレステロールとを共に添加した場合にこれらの効果がどう競合するのか，リン脂質二重膜をDSCと広角X線により調べた．と共に添加されると，コレステロールは二重膜に入りにくくなった．がパッキングを密にしたからだと思われる．

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低級の反応性は低い。そのため,低級を他の化合物に変換することは容易ではない。自然界には,常温常圧条件でから選択的にアルコールを生成する酵素が多種類存在する。これら酵素は水酸化酵素と総称され,それら酵素のうち数種類は,低級から低級アルコールを常温常圧条件で生成することができる。近年,遺伝子組換え技術によって低級酸化能を付与することができるようになった。さらに,進化分子工学的手法によって水酸化酵素の活性向上や,生成物選択性の改変も可能となってきた。このような酵素改良技術によって水酸化酵素を実用化できれば,反応性の乏しい低級を炭素資源として有効に活用できる。

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臨界温度, 臨界圧力は化学プロセスの解析や設計に必須の物性である。したがって, 臨界温度, 臨界圧力については各種の推算法1)～4),6),8),9),15)が提案されているが, i-を含め広く炭化水素の推算を行うためには異性体を区別する必要があり, このため標準沸点が多くの場合用いられている。本研究は物質の分子量と化学構造のみに基づいておよびアルケンの臨界温度, 臨界圧力および標準沸点の推算法を示し, 既往の方法による推算結果と比較検討したものである。
まずn-, 1-アルケンの臨界温度, 臨界圧力および標準沸点の基本推算式として分子量Mのみを含むEq. (1) を採用した。またi-ならびに1-アルケン以外のアルケン (cis-アルケンを除く) の基本推算式は, 化学構造式に基づいて計算する Platt 数pおよび Wiener 数wを含むEq. (2) を採用し, cis-アルケンに対しては分子量のみを含む式を用いた。本研究で用いたおよびアルケンの臨界温度, 臨界圧力ならびに標準沸点の実測値はすべて Reid, Prausnitz および Poling の成書13)のデータベースを使用した。
20種のn- (C₁～C₂₀) および44種のi-(C₄～C₁₀) の臨界温度データを用いて Eq. (1) およびEq. (2) のパラメーターを決定した。n-およびi-の臨界温度の推算式をEqs. (3), (4) に示す。推算値と実測値との絶対算術平均偏差はそれぞれ0.7K, 1.4K, 最大偏差は2.1K, 4.2Kであった。また16種の1-アルケン (C₂～C₁₈, C₁₆を除く) および20種の1-アルケン以外のアルケン(C₄～C₈) の臨界温度データに基づいてEq. (1) およびEq. (2)のパラメーターを決定した。1-アルケンおよび1-アルケン以外のアルケンの臨界温度の推算式をEqs. (5)～(7) に示す。推算値と実測値との絶対算術平均偏差はそれぞれ0.7K, 3.5K, また最大偏差2.1K, 10.7Kであった。同様にしてEqs. (1), (2) を用いて臨界圧力の推算を行った。n-およびi-の臨界圧力の推算式をEqs. (8), (9) に, 1-アルケンおよび1-アルケン以外のアルケンの推算式を Eqs. (10)～(12) に示す。n-およびi-の推算値と実測値との絶対算術平均偏差はそれぞれ0.017MPa, 0.027MPa, 最大偏差は0.045MPa, 0.066MPaであった。1-アルケンおよび1-アルケン以外のアルケンは絶対算術平均偏差はそれぞれ0.016MPa, 0.048MPaであった。また標準沸点の推算も同様にして行った。n-およびi-の標準沸点の推算式Eqs. (13), (14), 1-アルケンおよび1-アルケン以外のアルケンの推算式をEqs. (15)～(17) に示す。n-およびi-の推算値と実測値との絶対算術平均偏差が0.3K, 0.6K, 最大偏差は0.9K, 2.5K, 1-アルケンおよび1-アルケン以外のアルケンでは絶対算術平均偏差はそれぞれ0.2K, 4.0K, 最大偏差が0.4K, 11.3Kであった。

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モノオキシゲナーゼやプロトン交換ゼオライトでは，これら触媒分子内に空洞構造を有しており，この空洞内で転化反応が進行する。本研究では，キャビティ容積および反応分子の体積が触媒反応の生成物選択性に及ぼす影響を明らかにするため，からアルコール位置・立体異性体への選択性，およびプロトン交換ゼオライトによるn-ペンタン分解反応におけるおよびアルケンへの選択性を明らかにした。モノオキシゲナーゼにおけるn-から2-ヒドロキシ立体異性体への選択性,およびプロトン交換ゼオライトによるn-ペンタンからエタンとプロペンへの選択性は，それら触媒の空洞容積に依存した。これらの結果に基づき，反応分子または反応中間体の大きさが，触媒反応が進行する空洞の容積と一致したとき生成物への選択性が発現されることを提案する。

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代表的な有機化合物として，炭化水素から構成され鎖状構造をもつがある。それらの代表的な物性である沸点や融点は，それらを構成する炭素原子数に依存したサイズ依存性がある。これまで，の沸点と融点のサイズ依存性は明らかになっている。しかしながら，シクロの沸点はそのサイズに比例することがわかっているが，融点のサイズ依存性は未だ明らかになっていない。そこで本研究ではシクロの融点の特異的なサイズ依存性に着目し，フリーのプログラムパッケージであるWinmostarとGAMESSを用い，それはシクロのどのような性質に起因するのかを理論的に評価した。その結果，シクロの融点のサイズ依存性はその分子構造が大きく関与していることが示唆された。

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燃料油汚染地のバイオオーグメンテーションへの利用を目的として燃料油を分解できる微生物の分離を行った．その結果，土壌からＡ重油中のn- に分解活性を示す菌体（KO14-1株）の獲得に成功した．KO14-1株はＡ重油1,000 ppm（v/v）においてpH 7.0，25℃で24時間後にＡ重油中のn- を84.3％分解できることが判明した．16S rDNA 配列に基づく分子系統解析の結果からKO14-1株はAcinetobacter属の細菌種であることが明らかになった．更に同属種で分離株に比べ分解能が低い菌株の共存下における分解活性の影響を調べるために著者の研究機関で保有する分解性菌株Acinetobacter sp. A-1株および（もしくは）Acinetobacter sp. A-71株と混合して競合性試験を行った．その結果，Ａ重油中のn- は24時間後に63.2％，48時間後に77.2％の分解率となり，分解能が低い同属種の菌株共存下でも優先的に増殖することが示唆された．そこで，T-RFLP法を用いて占有率を調査し，n- 分解への寄与菌株を解析した．その結果，KO14-1株の占有率は試験開始時に37.1％であったが，24時間後に80.3％に増大し，その後48時間まで維持された．これらの結果から競合系におけるKO14-1株のn- 分解への寄与が明らかになり，同属種の分解菌の共存下においてもKO14-1株による高い分解活性の保持が確認できた．

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直鎖

を脂質二重膜に添加すると，秩序相であるゲル相において疎水領域の分子充填は密になり、無秩序相である液晶相への相転移温度は上がる．本研究では，以外の種々の直鎖分子を脂質二重膜に添加し，疎水領域の分子充填や相転移温度がどのように変化するのかを測定した．すべての分子で充填度の変化はの場合とほぼ同じであったが、相転移温度の変化は分子種により差があった．

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ニッケルチオラートの結晶は、ニッケル原子と硫黄原子からなる一次元鎖がチオール鎖を介して層状に積み重なったものである。この結晶の磁化の温度依存性を測定したところ、反強磁性転移温度がチオール鎖（炭素４から16）に依存して変化した。チオール鎖長が長くなると、NiS鎖間の磁気相互作用が弱くなると考えられる。

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直鎖，分岐鎖，環状，芳香族，アルケンから構成される5 成分ガソリンサロゲート燃料を提案し，その詳細反応機構を構築した．その着火遅れ時間と層流火炎伝播速度の検証結果を紹介する．

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海水中に存在するバックグラウンドレベルのn-を重水素化n-を内標準として海水に添加した後,XAD-2樹脂を用いて抽出,濃縮し,ガスクロマトグラフ質量分析計により定量する方法を検討した。重水素化n-は全操作を通じてn-と同一の挙動をするため,抽出,濃縮及び測定時の誤差を最小限に抑えることができ,XAD-2樹脂による回収率が低い炭素数13から18のn-についても精度よく定量することができた。本法を用いて実際の海水中の炭素数13から32のn-を定量した。

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長鎖状化合物の合成と物性とに関する研究の一環として,長鎖状化合物の物性とその鎖長,および鎖末端の構造との相関について検討を行なうために,α,ω-ジシクロヘキシル〓の合成を行ない,n=15～24の10種類の炭水素をえた。ω-フェニルアルキルカドミウムとω-フェニル脂肪酸塩化物との反応でケトン〓化を合成しこれをHuang-Minlon法で還元してジフェニル〓とし,さらに酸化白金触媒の存在下で常圧水素化することによって相当するジシクロヘキシルをえた。えられたジシクロヘキシルおよび中間体ドとしてえられたケトン,ジフェニルはすべて現在まで報告されていない新化合物である。ジシクロヘキシルはともにその炭素鎖長の奇数偶数変化にともなって融点は明瞭に交互する硯象を示した。

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を重心型・双重心型に分類したうえで，分子内部の分岐度を考慮して数え上げた．分岐指標としてq（第4級）， t（第3級），s（第2級），p（第一級）を考えて，その指数により，それぞれの分岐度をもつ炭素数をあらわす．このようにして定義した分岐単項式の係数としての個数を求めた．まず，アルキル基の個数を再帰的に求めたのち，導出した関数方程式により，の個数をもとめるための母関数をもとめた．

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我々は脱水素触媒としてPtSn/Al₂O₃、オレフィンメタセシス触媒としてRe₂O₇/Al₂O₃を選択しこれらの触媒をタンデム型に配置しプロパンを基質とするメタセシスについて検討を行った。触媒層を閉鎖循環系内で連結させ、触媒層の温度を独立に制御し反応を行ったところ、プロパン圧13.2 kPaにおいて選択率95％（エタン : n-ブタン = 1:1）で進行することを見出した。

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秋田県矢島地域に分布する中期中新世から鮮新世にかけての堆積物 (女川層, 船川層, 天徳寺層) 中に含まれる有機化合物の分析を行った. 古海洋環境解析にあたっては, 高等植物指標としてC₂₇/C₂₁ノルマル比, C₂₈/C₁₆ノルマルアルカノイック酸比, C₂₂オメガヒドロキシノルマルアルカノイック酸/C₁₆ノルマルアルカノイック酸比を, 珪藻指標としてはC₂₅高分岐イソプレノイド/C₂₁ノルマル比を, 渦鞭毛藻指標としてダイノステラン/4-デスメチルステラン比を, バクテリア指標としてはホパン/ステラン比を用いた.
C₂₇/C₂₁ノルマル比, C₂₈/C₁₆ノルマルアルカノイック酸比, C₂₂オメガヒドロキシノルマルアルカノイック酸/C₁₆ノルマルアルカノイック酸比は船川層で急激に増加している. これは砕屑物の流入の増加に伴う陸上高等植物起源有機物の流入の増加を反映している. 珪藻指標のC₂₅高分岐イソプレノイド/C₂₁ノルマル比は女川層で高く, 船川層•天徳寺層で低い. 渦鞭毛藻指標のダイノステラン/4-デスメチルステラン比は女川層下部と天徳寺層で高く, 女川層中上部と船川層で低い. 女川層を通してのC₂₅高分岐イソプレノイド/C₂₁ノルマル比とダイノステラン/4-デスメチルステラン比の相反する挙動は女川層沈積時の表層水のシリカ栄養塩濃度に対応しているものと解釈される.天徳寺層に見られる高いダイノステラン/4-デスメチルステラン比は沿岸生の渦鞭毛藻の増加に対応しているように見える. 船川層におけるホパン/ステラン比の増加は恐らく底層水の酸化に起因する好気性バクテリアの活動度の増加を反映している.

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