一、醤油より分離したる純「ソヤメラ縞ン」酸色素の苛性曹達溶液を基本もし之も色相全く同一なる標準液を配合調製し之を色素標準液もなし以て醤油の濃慶を比色的に測定する方法を案出したり
二.蒸溜水一〇〇竓中「ゾイレグルブ、ヂー、エキストラ」〇・二瓦、ブラウン、ヂー、〇・一瓦及水溶性「ニグロシン」〇・〇二瓦を溶存するを標準原液もなし (該液は「ンヤメラニン」酸のニ%液に相當す) 之よ参濃度を異にする數百種の色素標準液を作製し「メラニン」定量表に依りて直ちに該液の「メラニン」百分拳を知り得るが如くす三、該標準液は時間の経過に依うて變色槌色沈澱等を起さす常に一定の色度を保持す
四、該定量法は醤油、溜醤油のみならす清酒.麥酒等の色素定量に應用するを得べし
五、該定量法は釀造試験並に學術研究に於る總ての「メラニン」性色素研究に推奨するを得べし終りに望み黒野先生の御懇篤なる御指導に深謝す

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Blocks of the hippocampal subiculum, hippocampus, intracerebellar nuclei, cerebellar cortex and visual cortex were isolated from adult mice in the evening, at midnight or in the next morning. They were embedded in paraffin, cut into sections, stained with cationic iron colloid or aldehyde fuchsin and counter-stained with nuclear fast red or carbol-thionin. Specimens prepared at midnight contained a markedly increased number of dark neurons. In the cerebellar cortex, 50% or more of Punkinje cells were dark at midnight. The dark neurons, except for Purkinje cells, were usually provided with extracellular sulfated proteoglycans reactive to cationic iron colloid or aldehyde fuchsin. The specimens, including those of intracerebellar nuclei and cerebellar cortex, prepared in the next morning (or when the animals were sleeping) contained few dark neurons. These findings suggest that the dark neurons are exhausted or tired cells, which are restored to normal or light cells with sleep (resting of neurons), and that they are neither poorly fixed nor degenerative cells.

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二十日鼠の皮下から結合組織の小塊が取られ, 37°Cの Ringer 氏溶液内に2-128時間置かれ, 弱酸性で負に帯電する類脂溶性のイリゾール董BBN (Bayer 製品) で超生染して観察された. 2-4時間後には線維細胞と線組球の糸粒体の染色性が増し, 同時にその他の粒子の数と大きさと染色性も増す. 粒子の大きさと染色性の増加は60時間後頃まで続くが, やがて自己分解が大いに進んで, 粒子の数と染色性が減じ, 細胞が崩潰する.

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ブタ射出精液中の膠様物表面に付着している球状物質について,その分泌部位を組織学的に検索した。その結果,球状物質は尿道球腺分泌物に認められた。それらはアゾカルミンG,ズダンブラック,ズダンIII IV,PASに染まって検出されたが,ズダンブラック染色において,上皮細胞から分泌された穎粒が集塊を形成しながら,直径約20μmの球状物質を形成する過程が認められた。

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A laser beam of 1 watt, 0.5 second was transmitted to the osseous spiral lamina through the round window membrane of the guinea pig. A dent was produced in the osseous spiral lamina of the basal turn without making a perforation in the round window membrane. In the basal turn fracture of the osseous spiral lamina, and rupture of the basilar membrane as well as Reissner's membrane were observed after multiple irradiation of the beam. However, non showed destruction in the upper turns of the cochlea.
This procedure can destroy a part of the cochlea keeping the round window membrane intact.

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二十鼠の周期黄体, 妊娠黄体, 産褥期の黄体が, 1. 類脂質を染めるビクトリア青とイリゾール紫BBN, 2. 類脂質と中性脂肪を染めるズダン黒B, 3. 中性脂肪を染めるズダンIIIで染められた.
1. 黄体細胞の胞形質はビクトリア青では発情後期から発情前期に至るまで次第に濃く染まるが, 発情期には染まり方が悪くなる. イリゾール紫BBNとズダン黒Bでの染りは発情後期に最もよく, 発情間期に最もわるいが, 発情前期には再びやゝよくなり, 次に発情期にはイリゾール紫BBNでの染まりはわるいけれども, ズダン黒Bではよいことが違う. ズダンIIIでは発情後期に最も染まりが悪くその後漸次よく染まる. これらの染料で染められる胞形質中の粒子は発情間期から発情期まで漸次大きくなり, その数は減少する.
2. 妊娠初期の黄体細胞のこれらの染料での染色性は性周期中の黄体の最も染まらない時期のものと殆んど同じである.
妊娠末期には黄体細胞のズダンIIIでの染まりが増すが, 他の染料での染まりは悪くなる. 産褥期にはどの染料での染まりもよくなる.
3. 黄体細胞中のビクトリア青, イリゾール紫BBN, ズダン黒Bで染まる粒子は妊娠の前期よりも後期に粗大であるが, 産褥期には小さく, 少なくなる. ズダンIIIで染まる粒子は妊娠中大きくなり, 産褥には尚大きくなるが, その数は減少する.
4. 性周期中の黄体細胞の胞体と核は発情間期に最も大きい. 妊娠中は妊娠末期に最も大きく, 産褥期には再び小さくなる.

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ブタ精巣を走査型電子顕微鏡および光学顕微鏡で観察した。
精巣実質において, 精細管と間質の面積比は1:0.38であった。
間質細胞の中には脂質を含む細胞が観察された。
精細管では, 精子は群をなして渦巻き状を呈し, 精子頭部を内腔側に向けていた。それらの精子では細胞質滴は頭部に見られた。
精細管表層に残余小体とみられる突起をもった球状物が多数見られた。

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Kainic acid was injected into the rat peritoneal cavity or lateral ventricle, and its toxic effect on pyramidal cells in the hippocampal formation was observed by light and electron microscopy.
Pyramidal cells in areas CA3 and CA4 showed two types of degeneration 3 hr after the intraperitoneal administration of 2 mg of kainic acid. One type was vacuolar degeneration, in which the cells became bright with scanty cytoplasm. In the other type, the cells became dark with pyknosis and electron dense cytoplasm. As the dose of kainic acid was increased, the number of dark degenerated cells increased. One hr after the administration of 0.3 μg of kainic acid into the lateral ventricle, bright and vacuolated cells were observed, and later, dark cells also appeared.
Both types of degeneration were observed electron microscopically 30 min after the intraperitoneal administration of 4 mg of kainic acid. Later, dark cells increased in number. Fifteen min after the administration into the lateral ventricle, both types of degeneration were observed, and the subsequent course was similar as with the intraperitoneal administration. Pyramidal cells in areas CA1 and CA2, and granular cells in the gyrus dentatus, did not show any degeneration. Mossy fiber endings did not show any degeneration either, and the distribution of zinc in these fibers observed by Timm's method did not change. From these results, the relationship between the dose and the effect of kainic acid and the mechanism of its toxic action were discussed.

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ラット舌の網内系細胞の分布を病理組織学的に検索した。 材料は体重250夕前後のWister系成熟雄ラットを使用し,これを2群に分け,それぞれに2.5%リチウムカルミン(L.C.)と4%トリパンプルー(T. B.)を投与し,色素貧食細胞を円形細胞と紡錘形細胞とに大別して観察した。

ラット舌においては上皮下結合組織層および筋層,とくに血管周囲の結合組織にこれらの色素を貧食した細胞を多数認めたが,粘膜上皮および血管内皮細胞などには貧食されていなかった。L.C.投与群よりもT.B.投与群の方が貧食細胞数は著しく多く, T. B.投与により増加したのは主に円形細胞で,しかもこれらの細胞数の増加は上皮下結合組織層では舌体部で,筋層では舌根部で目立った。また貧食細胞の舌内分布では有意の差(P<0.05)をもって舌尖部に多かった。

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We describe a melanin-pigmented calcifying odontogenic cyst that arose in the right side of the mandible in a 12-year-old boy and review previously reported cases of similar melanin-pigmented lesions. The patient was referred to our department for evaluation and treatment of gingival swelling. A computed tomographic scan showed a calcifying lesion with in a cystic lesion measuring 31×22mm. The lesion was excised under general anesthesia, and the pathological diagnosis was a melanin-pigmented calcifying odontogenic cyst. Areas of melanin pigmentation were stained blackish-brown with hematoxylin-eosin stain and were most common not only inside but also around ghost cells. Nearly all reported cases of melanin-pigmented calcifying odontogenic cysts have occurred in Asians and blacks, and there have been only a few cases in whites. Racial factors are reported to play an important role in melanin pigmentation.

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目的：カラーパラフィンを使用した病理組織検体着色を考案し基礎的検討を行ったので報告する。対象と方法：パラフィンに着色するため，透明ジェル用液体色素，クレヨン等を使用し，腎臓，肝臓，胃，結腸，針生検，内視鏡生検材料，乳腺・脂肪・子宮筋腫の大型組織における肉眼所見，薄切面の確認等の有用性について検討した。成績：クレヨン等は，攪拌しないと溶解せず時間がたつと分離するため問題があった。透明ジェル用液体色素は薄切面の確認については問題ないが，包埋では肉眼所見の認識がやや困難な色調が認められた。結論：現在，消化器内視鏡生検材料，各種針生検等の微小検体が多く扱われ，中には組織がほぼ無色で肉眼では全面を適切に薄切することが非常に困難である場合がある。これまでも着色についていろいろ考案されてきたが，標準化された事例は無いのが事実である。現在は自動薄切装置が開発され，微小検体の確認，薄切のためにはパラフィンにカラー色素，放射性物質，蛍光色素等が扱われる可能性があり，今後の自動化に期待したい有用な方法であると考える。

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