脳梗塞後遺症の機能を回復させる治療法の確立が望まれている．ミクログリアを保護的ミクログリア（M2）に変化させる低酸素低糖刺激（OGD）の条件を決定し，M2-likeミクログリアを亜急性期に投与することで，脳虚血後の機能予後を改善させることが可能かを検証した．初代ミクログリアの培養上清を試料として，血管内皮増殖因子（VEGF），トランスフォーミング増殖因子（TGF-β），およびマトリックス・メタロプロテナーゼ（MMP）-9活性を測定したところ，18時間のOGD後，M2極性となっていることがわかった．さらに，ラット一過性局所脳虚血モデルに対し，虚血7日後，M2-likeミクログリアを投与したところ，虚血中心の辺縁部におけるVEGF，TGF-β，MMP-9の発現は増加し，さらに同部位の血管新生，ペナンブラにおける軸索伸展は，非投与群と比べて促進され，虚血4週間後の機能を回復させた．OGDによりM2化したミクログリアを用いた細胞療法は，従来にない治療戦略になるものと考えられる．
