新規化合物Z-103の抗潰瘍剤としての有用性を明確にするため，各種実験胃損傷(ストレス胃損傷，塩酸aspirin胃損傷，histamine胃損傷及び塩酸ethanol胃損傷)，並びにmepirizole十二指腸潰瘍モデルに対する作用をラットを用いて検討した．対照薬物としてspizofuroneおよびcimetidineを使用した．Z-103は各モデルに対して用量依存的な抑制効果を示し，特に塩酸ethanol胃損傷およびmepirizole十二指腸潰瘍モデルに:おいてはspizofuroneおよびcimetidineよりは，強い抑制作用を示すことが判明した．さらに胃諸機能に対する作用について検討したところ，in vitro実験において，Z-103は制酸効果および抗ペプシン作用を有することが判明した．また，ethanol胃損傷時における胃粘膜被覆粘液量減少，並びにaspirinによる胃粘膜電位差低下に対して，それぞれ用量依存的な予防作用を有することが判明した．一方，ラット胃液分泌に対しては，高用量(300mg/kg)で若干減少させるが，それ以下の用量では影響を及ぼさなく，また，Heidenhain pouch犬の胃液分泌に対して全く作用を及ぼさないことが明確となった．以上をまとめると，Z-103は，ラット各種実験胃損傷，並びに十二指腸潰瘍モデルに対して著効を示し，その抑制効果は抗分泌作用によるものではなく，若干の制酸効果，および防御因子増強作用(mucosal protection作用，胃粘膜関門，並びにmucus bicarbonate barrierの恒常性維持作用)によるものが主体であろうと考えられる．よって，本薬剤はヒトにおいても防御因子増強型潰瘍治療薬として，十分に期待できるものと考えられる．
