【序文】Verigene® BC-GN（VBG）の性能評価，抗菌薬選択への影響を評価した。【方法】グラム陰性桿菌血液培養検体で，従来法とVBG細菌核酸同定の一致率，VBG薬剤耐性遺伝子の感度/特異度を評価した。また，①耐性遺伝子検出群，②カルバペネム投与群，③結果不一致群の3群で抗菌薬投与推移を評価した。【結果】対象81検体において，細菌核酸同定の一致率/薬剤耐性遺伝子の感度/特異度（％）は97.7/72.7/98.6であった。①：経過良好1例を除きVBG後に標的治療化された。②耐性遺伝子未検出時のde-escalation率は37.5％であった。③：VBG検出対象外の獲得耐性菌が3例あり2例で無効抗菌薬に変更されていた。【結論】VBGは薬剤耐性遺伝子検出時に早期標的治療化に貢献していたが，同遺伝子未検出時の抗菌薬変更は慎重に行う必要があり，de-escalationへの効果は低かった。
