日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌
Online ISSN : 2758-8777
Print ISSN : 2186-9545
特集2
アルドステロン症および類縁疾患
西本 紘嗣郎向井 邦晃
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2022 年 39 巻 4 号 p. 250-255

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抄録

原発性アルドステロン症は,副腎からの過剰なアルドステロン産生により,水分と塩分が過剰に貯留し高血圧になるだけでなく,アルドステロン過剰自体が心血管系に炎症や線維化を誘発することから,高率に脳卒中や心臓病を発症させる。原発性アルドステロン症は主に,アルドステロン産生腺腫(aldosterone-producing adenoma: APA),特発性アルドステロン症(idiopathic hyperaldosteronism: IHA),および稀な家族性アルドステロン症に分類される。近年我々はアルドステロン合成酵素の免疫染色法を報告し,さまざまなアルドステロン産生病変を視覚化してきた。本稿では,それらの病変を供覧するとともに治療法について概説し,部分切除術の適応に言及する。

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