抄録
異常ヘモグロビンとはグロビン鎖のアミノ酸配列異常を呈するヘモグロビンの総称である．鎌状赤血球貧血患者の研究に端を発し，Hb M-Iwateの発見により日本人においても異常ヘモグロビン症が証明された．異常ヘモグロビン症は等電点電気泳動法の応用や技術改良による検出頻度の拡大を経て，現在ではヘモグロビンA1cの測定に用いられる高速液体クロマトグラフィの異常クロマトグラムより発見される例が増えている．今回われわれは，非血縁2家系，4例の異常ヘモグロビン症を経験した．同疾患は遺伝性疾患であり人口移動の少ない地域では出現に注意する必要がある．異常クロマトグラムであってもヘモグロビンA1cが測定される場合があり，クロマトグラムのパターンに注意を要する．遺伝子解析には十分に配慮する必要があるが，不要な検査，治療を避けるためにも患者が自身の病態について理解しておくことは重要と考える．普段から臨床医とコミュニケーションを図り，適切な情報を臨床側に提供していく必要があると考えられる．
