2012年10月～2014年3月の1年6カ月間に，激しい咳や長引く咳などにより百日咳の鑑別を要した168例を対象に，百日咳の実験室診断法を後方視的に検討した。病原体診断法として全例から後鼻腔ぬぐい液を採取し，百日咳菌分離とloop-mediated isothermal amplification（LAMP）法による百日咳菌DNA検出を行った。126例については，血清診断法としてPT-IgG抗体価を測定した（ペア血清67例，単血清59例）。実験室診断基準は，菌分離またはDNA検出または血清診断基準に該当したものとした。168例中34例（20%）が百日咳と実験室診断され，初診時年齢の中央値は0.9歳（日齢17～12.3歳）であった。DNA検出は16例（47%），菌分離は9例（26%）であり，菌分離例は全てDNA検出例であった。血清診断基準該当例は31例（91%）であり，18例（53%）が血清診断基準のみに該当した。その中の7例のワクチン未接種幼若乳児（日齢17～3カ月）では，6例がペア血清で抗体価の低下を認め，1例は幽門狭窄症による咳込み嘔吐であった。これら7例は母体の経胎盤移行抗体による血清診断基準偽該当例と考えられた。百日咳の実験室診断法として病原体診断がより確実であり，特に簡便・迅速で感度の高いLAMP法は有用と思われた。
