我々は，前立腺特異抗原（prostate specific antigen; PSA），フェリチン（ferritin），αフェトプロテイン（α-fetoprotein; AFP），癌胎児性抗原（carcinoembryonic antigen; CEA）を対象項目として外部精度評価調査試料の適正性の検討を行い，プール血清の有用性について第1報で報告した。今回，機器，試薬メーカー13社を対象として再検討を行った。異なる患者血清を用いて，PSA，フェリチン，AFPでは2系列，CEAでは4系列，5段階の希釈系列の調査試料を作製した。測定を行った結果，PSAでの測定値のCVは8.6～11.9%となったが乖離する値は認めなかった。フェリチンでのCVは13.5～19.5%となり，2機種で試料の由来による差を認めた。AFPでは1機種で1試料のみ乖離する値を認め，CVが10.6%となったが，他の試料でのCVは4.5～7.2%であった。CEAでは異なる臓器癌患者の血清より作製した試料を測定した結果，大腸癌患者由来の試料でのCVの平均は10.9%，乳癌患者由来の試料では19.9%となり，臓器癌の違いにより反応性に差を認めた。
