ルミパルスL2400における可溶性IL-2R測定試薬の基礎的検討

抄録

可溶性インターロイキン-2受容体（sIL-2R）は非ホジキンリンパ腫や成人T細胞性白血病リンパ腫などで高値を示し病態を反映することから，治療効果の判定や補助診断，経過観察などに用いられている。今回，ルミパルスL2400（富士レビオ株式会社）で測定可能な「ルミパルスプレストIL-2R」（富士レビオ株式会社）が開発されたため，試薬導入に向けて基礎的検討を行った。併行精度，室内再現性，希釈直線性，検出限界および定量限界は良好な結果が得られた。共存物質や分注容器，保存条件等の影響は認められなかった。「ステイシアCLEIA IL-2R」（株式会社LSIメディエンス）との相関係数は0.995と高く，回帰式はy = 1.17x − 34.33と近似した値であり，極端な乖離検体も認められなかった。以上の結果より，基本性能は良好であることから，試薬の導入は可能であることが示唆された。