テトロドトキシン（TTX）が原因の食中毒は近年においても見られるが，TTXの測定を目的とした臨床検査は実施されていない。そこで，我々はTTXの検出と定量に有用な酵素結合免疫吸着法（ELISA）の構築を試みた。まず，TTXに対する抗体を用いて構築したELISAにより，TTXの希釈系列を測定し，検量線を作成した。その結果から，ELISA構築における測定性に優れた2種類の抗体の組み合わせを決定した。次に各種溶媒で100 μg/mLに調製したTTX試料14本を同時測定した。クエン酸緩衝液で希釈したTTX試料の測定結果はばらつきが少なく，概ね正確な測定が可能であった。一方，尿試料で平均37.36 μg/mLと調製濃度よりも低く，血清試料で平均249.86 μg/mLと高いTTX濃度が算出された。この結果は試料中の共存物質が影響していると思われたため，尿や血清で調製したTTX希釈系列を測定，その結果から検量線を作成し，補正を試みた。その後，TTX試料14本の同時測定の結果は，尿試料では調製TTX濃度に近づいたが，血清試料では平均162.92 μg/mLであり，調製濃度との乖離が見られた。そこで，TTX調製血清を除タンパク処理した試料の測定を試みた結果，平均111.29 μg/mLと改善が認められた。検体の前処理法や測定工程には課題が残るが，本ELISAは生体試料中TTXの測定にある程度有用と思われた。
