発達障がいモデルマウスを用いた脳の発達や社会性に変化をもたらす分子メカニズム解明～全脳イメージング解析から，シナプス機能解析まで

早田 敦子; 勢力 薫; 中澤 敬信; 橋本 均

doi:10.34572/jcbd.12.1_17

総説

発達障がいモデルマウスを用いた脳の発達や社会性に変化をもたらす分子メカニズム解明～全脳イメージング解析から，シナプス機能解析まで

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キーワード: 全脳イメージングシステムFAST, de novo変異, Pogo transposable element derived with ZNF domain（POGZ）遺伝子, iPS細胞, 下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（PACAP）

ジャーナルフリー

2021 年 12 巻 1 号 p. 17-25

DOI https://doi.org/10.34572/jcbd.12.1_17

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抄録

近年，発達障がいの有病率は世界的に増加しており，発症メカニズムの解明や新しい治療法の開発が医学的・社会的に急務となっている．私たちは神経発達障がいのモデルとなりうる動物を作製し，その発症に関わるメカニズムの解明を目指している．本稿では，脳神経機能のメカニズムを理解するために私たちが開発した高速・高精細の全脳イメージング装置であるFASTシステムを用いた神経ネットワーク解析や神経活動のイメージング解析をはじめ，ASD患者などにおいてde novo変異の数が最も多く報告されているPOGZ遺伝子に注目した患者由来iPS細胞を疾患モデル細胞とした神経機能解析，変異導入マウスを用いた精神行動の解析など，さまざまな研究ツールを組み合わせて行ってきた研究の一部について紹介する．

責任著者(Corresponding author)

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