抄録
ステロイド剤による低身長と思われた頻回再発型ネフローゼ症候群に，成長ホルモン (GH) 分泌刺激試験を施行し，4症例でGH分泌不全を認めた (表1)。
症例1は，2歳発症の女児。9歳2ヵ月時，身長118.0cm (-2.30 SD) でGH補充療法を6年施行し，最終身長は152.4cm (-1.10 SD)。
症例2は，3歳発症の男児。14歳10ヵ月時，身長144.2cm (-3.17 SD) で補充療法を3年施行し，最終身長168.6cm(-0.38 SD)。
症例3は，5歳発症の男児。15歳2ヵ月時，身長144.4cm (-3.67 SD) で補充療法を2年2ヵ月施行し，最終身長は170.3cm(-0.05 SD)。
症例4は，3歳発症の男児。11歳3ヵ月時，身長124.3cm (-2.83 SD) で補充療法を5年6ヵ月施行し，最終身長は163.6cm (-1.16 SD)。
GH分泌不全を呈したネフローゼ症候群にGH補充療法を行い全例が目標身長範囲内に達した。
