抄録
動物種の受精卵において普遍的に細胞内カルシウムイオン濃度（[Ca2+]i）が劇的に増加する．これが卵活性化（egg activation）の引金となる．哺乳類では第二減数分裂中期で停止していた卵（MII arrest）と精子の2つの配偶子の膜融合直後に，精子細胞質ファクターが卵に移行し，イノシトール3リン酸（IP3）受容体を介する小胞体からの反復性のCa2+遊離を誘起する（Ca2+オシレーション）．その精子ファクターはIP3産生酵素であるホスフォリパーゼCゼータ（PLCζ）でほぼ間違いない．Ca2+オシレーションにより，卵表層顆粒の開口分泌を誘発し，透明帯タンパク質ZP3の精子結合部位を分解する結果，次の精子は先体反応を起こせず，複数の精子の卵への侵入を防ぐ多精拒否機構が成立する．一方で中期促進因子（MPF）が不活性化され，MII arrestが解除され分裂を再開する．分裂により第二極体が形成され，減数分裂が完了する．卵内の精子および卵子核は雌雄前核となり，1細胞期胚に入り，雌雄前核は合同し，第一卵割に至る．ここでは精子ファクターであるPLCζと卵活性化のメカニズムを概説する．
