抄録
MAPKカスケードは，植物の防御応答において重要なシグナル伝達経路であり，タバコ植物ではSIPKとWIPKが中心的な役割を担うことが知られている．これまでに，SIPKオルソログであるジャガイモのStMPK1によりin vitroでリン酸化される基質として8個のPPS (protein phosphorylated by StMPK1) を同定した．PPSの防御応答への関与を明らかにするために，Nicotiana benthamianaを用いてNbPPSをサイレンシングし，ジャガイモ疫病菌に対する防御応答を調べた．その結果，NbWRKY4 (NbPPS8) をサイレンシングした個体においては，対照区と比較して病斑の拡大が認められた．NbWRKY4は，in vitroでStMPK1およびStWIPKの双方によりリン酸化された．また，in vitroでStMPK1またはStWIPKによりNbWRKY4をリン酸化すると，WRKY型転写因子のcis配列であるW-boxへ結合する活性が上昇した．さらに，恒常活性型変異酵素NtMEK2DDの一過的発現は，NbWRKY4の転写を誘導した．以上より，NbWRKY4はMAPKにより転写と翻訳後の二重の制御を受け，植物の免疫応答に関与していると考えられた．
