抄録
光化学系II複合体構成サブユニットD2およびCP43タンパク質はそれぞれ葉緑体psbDおよびpsbC遺伝子にコードされている．これらの遺伝子はpsbD-psbC-psbZオペロンを構成し，psbD上流の青色光応答性プロモーターから共転写される．また，第2シストロンpsbCプロモーターがpsbDコード領域内にあり，ここからも転写が起こる．このオペロンの注目すべき特徴は，psbDコード領域とpsbCコード領域がオーバーラップしていることである．そのため，第2シストロンのpsbCの翻訳が第1シストロンのpsbDの翻訳に依存する可能性が指摘されている．我々はこの可能性を調べるため，タバコ葉緑体由来のin vitro翻訳系を用いて解析を行った．この時，psbDとpsbCの翻訳効率を2種類の異なる蛍光タンパク質でモニターした．その結果，ジシストロニックmRNAからのpsbCの翻訳は，モノシストロニックmRNAからよりも効率がよく，また，第1シストロンの翻訳効率に強く依存することが確認できた．さらに，点変異導入によりコード領域のオーバーラップを解消したところ，psbC翻訳が大幅に減少した．この結果は，psbCの翻訳がpsbDの翻訳に強く依存することを示している．得られた結果から，psbD-psbCの翻訳共役について考察する．
