抄録
ヒトのゲノムの約 45 ％はトランスポゾン由来とされており，動いているトランスポゾンとして4種類が知られている．SVAはその一つであり, 遺伝子に転移して様々な病気を引き起こす例が知られている. しかし，ヒト上科の進化の過程で生じたはずのSVAの中間体やそれに関連する因子は未だに報告されておらず，どのような機構でこの複合型因子が生じたのかは明らかではない．そこで我々はSVAのVNTR領域に着目してその探索を行った．VNTR領域の起源となった小型の因子はすでに知られており，この因子はVNTRと97 bp の特異的な3‘配列から成っている．そこでこの因子と何らかのDNA配列が結合した複合因子を仮定し，その検出を試みた．そのため，まず97bpの特異的な配列を用いて，各種霊長類データベースでの相同性検索を行った．その結果，ホオジロテナガザル (Nomuscus leucogenys) ゲノムにおいて，仮定する因子を実際に発見した．この配列はSVAのSINEの部分がプロスタグランジン還元酵素 2 様 (PTGR2-like) 遺伝子の一部に置き換えられた構造をしており， 我々はこれをSr-SVAと名付けた．Sr-SVAがどのように生じてきたかについては以下の2つの説明が可能である．1） SVAと同様のメカニズムでSVAとは独立に形成された．2） SVAが組み換えを起こし形成された．塩基配列の特徴は前者を支持している．また，ゲノム中のSr-SVAのコピー数はSVAより数倍多く，転移頻度がより高いことが推測される．よってPTGR2-like遺伝子の部分は転移反応に関するエンハンサー領域を含んでいるものと予想される．
