3-4アルコール分検体を100ml容メスの劃線までとり, これを約300～500ml容に移し, このメスを毎回15ml内外の水で2回洗い, 洗液を内に合併し, 冷却器に連結しそのメスを受器として蒸留する。留液が約70ml (所要時間は20分前後) に達したとき蒸留を止め, 水を加えて劃線までみたし, よくふりまぜてシリンダーにうつした後, 15℃ において酒精度浮ひょうを用いてその示度を読み, アルコール分の度数とする。
注 (1) メスフラスゴのかわりに, メスシリンダーを用いて採取し, そのシリンダーを受器としてもよい
注 (2) 3-3を (1) ～ (4) 参照のこと。温度補正は第2表による。

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振ると青色になり，静置すると無色になる「青い

実験」は，インパクトはもちろんのこと，その理由を考えさせることにより「理科を学ぶのに大切なこと」や実験における「仮説と検証」について教えることができる素材である。今回は，その授業展開の一例を紹介する。※実験を行うときには次の注意事項を守って，安全に行って下さい。（1）目を保護するため保護めがねを着用する。（2）実験にあたっては実験着や実験用手袋などを着用する。

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大気汚染物質の挙動を把握するためには汚染物質の反応性ばかりでなく,大気と接する水,土壌,植物などの相互作用について知る必要がある。ここでは,大気中汚染物質として芳香族炭化水素を,大気と接する物質として土壌(関東ローム)を用い,芳香族炭化水素の土壌収着について検討を行った。ベンゼン,トルエン,o-キシレンの土壌による等温収着において,これらの収着量は収着平衡濃度に比例し,Henry則にしたがうことが明らかとなった。また,土壌の含水比が大きくなると,芳香族炭化水素のHenry則定数が小さくなることが明らかとなった。直射日光の下で土壌の含水比は2%程度になることから,芳香族炭化水素は乾燥状態の土壌に収着濃縮され,水分が加わることにより,地上付近に放出される可能性がある。特に含水比が2～10%付近で変化するとき,その可能性が大きいと推定された。

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metastablea型-銅フタロシアニンを硫酸とある有機溶媒とともに処理すると,銅フタロシアニンのモノ硫酸塩および/あるいは,銅フタロシアニソのモノ硫酸塩および!あるいはそのγ型結晶が得られた。この目的のためには,テトラヒドロフラン,メチルセロソルブおよびブチルセロソルブが硫酸と混合するために適した。結晶型の転換(a→γ型)においては硫酸の濃度は用いる有機溶媒の種類に影響された。
銅フタロシアニンを硫酸とブチルセロソルブで処理した(硫酸濃度は30%)。X線回折の結果,110℃以下ではγ型-銅フタロシアニンが,また120～148℃ではモノ硫酸塩が得られることを見い出した。

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イノカシラ

モは日本固有変種であり，生育地が東京都三鷹市と千葉県市川市に極限される．筆者らは，房総丘陵（千葉県）の中山間地にある放棄水田からイノカシラモを発見したので報告する．

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スパンレーヨンを硝酸および酸化マグネシウムと混合して加熱すると,セルロース分は分解され,イナウ分は硫酸根になる。これにクロム(III)-スズ(II)-強リン酸を加え, 加熱すると硫酸根は硫化水素になる。硫化水素とp-アミノジメチルアニリンとを反応させ, 生ずるメチレンブルーを光電比色計で測定し, イオウ分を定量する。この方法は重量分析法よりも迅速正確で, 試料が少量でたりる。アセチルセルロース, ポリビニルアルコールのイオウ分の定量にも本法を適用できる。

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常温重合型床用レジンを用い適合精度の優れた注入式義歯製作システムの開発を目的としている．常温重合型床用レジンは注入時のの温度により，充填されたレジンの重合速度が変化し，内部圧力が減少する．このことが成型された義歯の精度に影響を与える．第1報では温度と内部圧力の間について検討を行う．

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1991年8月15日に,琵琶湖南湖の沖帯で湖水を採取し,直ちに実験室へ持ち帰ったのち,4個の三角に湖水を21ずつ分注し,各種の栄養塩を添加してから,27℃,連続照明下(約2,500lux)で26日間インキュベートした。なお,採取した原湖水中には珪藻のMelosira granulataが最優占しており,湖水のpHは9.0,溶存無機窒素は微量(17μg・l^-1)に存在したが,溶存無機リンは検出されなかった。
培養実験の結果,1)無処理の対照では,M.granulataに代ってAnabaena spp.(主としてA.affinis)が優占種となり,最大細胞密度は7.4×10⁴・ml^-1に達した。2)PO₄-P(約100 μg・l^-1)のみを添加した,およびPO₄-P(約100μg・l^-1)+鉄(約50μg・l^-1)+EDTA(約300μg・l^-1)を添加したでは,Anabaenaの大増殖が起こり,その最大細胞密度は両とも約4×10⁵・ml^-1に達した。3)それに対し,PO₄-P(約100μg・l^-1)+NO₃-N(約2mg・l^-1)を添加したでは,最初に低密度(50細胞・ml^-1)に存在していたAnabaenaは消失し,緑藻のScenedesmus spp., Coelastrum cambricum, C. microporum, Pediastrum duplex,およびGloeocystis gigasが優占種となった。
以上の結果から,琵琶湖南湖におけるアナベナ・ブルームの発生に関しては低窒素―高リンが重要な因子であると推定された。

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塩化ビニル樹脂に含まれる鉛とカドミウムを簡易・迅速に分析するために燃焼を用いて前処理し,原子吸光光度法により定量する方法を検討し,あわせて実試料の分析を行なった。
確立した分析法は以下のとおりである。
約50mgの細切した試料を薬包紙に包み,白金バスケットにセットする。の内壁を吸収液で湿らせたのち,内の空気を酸素置換し,密栓後,通電により試料を燃焼させる。を冷却後,吸収液(0.5mol・dm^-3硝酸溶液,以下同じ)を内に噴射,ふりまぜて燃焼生成物を吸収させ,試験溶液とする。試料が完全燃焼しない場合には,不完全燃焼物を濾別してふたたび燃焼で燃焼させる。
試験溶液中の鉛とカドミウムはフレーム原子吸光光度法により定量する。
本法による鉛の検出限界は40mg/kg,カドミウムは3.Omg/kg,相対標準偏差は11%以内で,鉛とカドミウムの分析値は湿式分解法や乾式灰化法による値とよく一致した。とくに4～8件の試料の分析を2日で行なうこどが可能となり,本法が簡易・迅速な分析法として有用であることがわかった。26の塩化ビニル樹脂から鉛を20400～149mg/kg,カドミウムを524～3.8mg/kg検出した。

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海水を水槽に連続供給しながら，水槽内に設置した丸底の下方へ微小気泡群を30日間継続供給した結果，着生し成長したフジツボ個体数は，35～45個体であった．微小気泡群を供給しなかった場合，個体の総数は664個体であった．丸底下半球付近では，気泡径51～100 μmの微小気泡群の頻度が最も高く，32.6～40.2 ％であった．気泡径151～300 μmの微小気泡群の頻度は，底部から95 mm下方位置で3.4 ％であったが，下半球近傍では11.3～17.0 ％へ増加した．これらの結果は，気泡径51～300 μmの微小気泡群に，キプリス幼生の着生を阻害する機能があることを示唆している．NP2モデルを使用して微小気泡群の流動計算を行った結果，気泡径75～175 μmの微小気泡群が丸底近傍に供給されやすいことが確認できた．キプリス幼生の体長（200～500 μm）と同程度の気泡径を有する微小気泡群を供給することで，キプリス幼生の着生を効果的に阻害できることが示唆された．

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フッ化ランタン単結晶を感応膜とするフッ素イオン選択性電極を用いてフッ素イオン溶液の起電力を測定することにより,直接その濃度を精密に求め,溶液中の微量のフッ素を定量する目的で,電極の動作特性を調べた.この結果,フッ素イオン濃度10^-3～10^-4Mの範囲が応答速度,Nernstこう配への追従性,電極電位の再現性,測定液量の扱いやすさの点で適当であることがわかった.この条件に従って燃焼法を用いる有機のフッ素の定量を試みた.硬質ガラス製を用いた場合よりフッ素の分析値は著しく低くなり,この原因についてガラスから吸収液への溶出成分を調べてみたところケイ素,アルミニウム,カルシウム,ホウ素を検出し,このうち妨害作用の主因はホウ素であることを明らかにした.石英製を用いて数種の有機フッ素化合物を分析し,分析誤差として標準偏差σ=0.13(%)が得られた.

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真空管用Baフラッシュゲッターを化学実験用共通摺合わせ真空容器壁に蒸着させ,蒸着面を光電陰極に用いる教育実験用Ba真空光電管を開発した.真空排気は,に入れたモレキュラーシープを液体窒素で冷却する簡易ソープションだけで行う.赤,緑,青の3色のセロハン紙と写真用レフランプの組み合わせただけでBa光電管の光電限界波長(可視光線の緑色)を発見させ,また,プランク定数のおよその値を算出させることができる,実験終了後は,内に空気を導入することによって,Ba鏡面消失の劇的酸化現象を観察できる.更に,酸化物を洗い出し,これに硫酸イオンを加えると白色沈殿ができることから,Ba金属を同定することができる.

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赤外線吸収法を用いて,大気中の二酸化炭素濃度を高い精度(±0.05ppm以内)で安定して測定出来る装置を開発した。分析計の出力と濃度を関係づけるために必要な標準ガス(Primary standards)は,高純度の空気と二酸化炭素の混合気体であり,超高精度天秤を用いて重量法によって製造した。濃度の絶対精度は±0.3ppm以内であった。に長期保存した場合に生ずる変質,さらには試料空気を採集する際に内に凝結した水蒸気が分析結果に及ぼす影響等についても詳細に検討を行った。

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化学から離れて,フロー型反応を認識するところからフローマイクロリアクター合成の理解が始まる。フローマイクロリアクター合成では,時間を空間で制御することにより反応時間を非常に短くすることができ,このことによって化学では実現困難または不可能な反応が可能となる。本稿では,フローマイクロリアクター合成の基本原理と代表例を紹介する。

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