抄録
1965年Westらの低補体性腎炎報告後，Cameronらが1970年に持続性低補体血症を伴う腎炎にMPGNの名称を提唱した。1977年，WHOにてMPGN type IIをDense Deposit Disease (DDD) として分類された。DDDに関しては多くの報告がなされてきたが，25年以上の長期間にわたり，臨床的・病理学的検討がなされた報告は少ない。今回我々は29年に渡り経過観察し，臨床的にも組織学的にも改善した症例を経験したので報告した。症例は女児。1972年 (6歳時) に肉眼的血尿・ネフローゼ症候群で発症し経過中に低補体血症を呈し，1981年に腎組織学的にDDDと診断した。Prednisolone隔日療法などを行い，現在臨床症状はなく，尿・血液検査にても完全寛解状態である。1976～1992年までに4度腎生検を行い，4回目の腎生検光顕所見にて増殖所見の改善と電顕像にてintramembranous depositの “dropping off” と新たな基底膜を認めた。
