抄録
細菌捕食性原生動物の18S rRNA遺伝子を標的としたqPCR用のユニバーサルプライマーを設計し，その有効性を検討した．18S rRNA遺伝子検出用のプライマーは，過去の18S rRNA遺伝子の塩基配列解析結果を基に，コンセンサス配列の部分を決定した上で設計した．18S rRNA遺伝子の開始点から 約500 basesの領域と約1000 basesの領域から，異なる2種類のqPCR用のプライマーペアを設計した．これら2種類のプライマーペアを使って，広瀬川河川水から抽出したDNAを対象にqPCRを行った．その結果，それぞれの18SrRNA遺伝子数の値が極めて近くなり，測定値は妥当であることが示唆された．また，16S rRNA遺伝子数も測定し，関連性を解析した結果，一定の範囲で比例関係にあることが分かった．
