抄録
ワルファリンは，細胞性凝固反応の開始期，増幅期，増大期に存在する凝固第VII，IV，X因子およびトロンビンの原料となるプロトロンビンの蛋白量を低下させ，強力な抗凝固効果を発揮する．しかし，出血性副作用も多く，プロトロンビン時間-国際標準比（PT-INR）を頻回に測定し，用量を調節しなくてはならない．
ダビガトランは，初期トロンビンおよび増幅期にフィードバックするトロンビンを阻害し，結果的に凝固増幅期を阻害することでトロンビン産生速度を低下させる．活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）で過剰状態をモニタリングできるものの，APTTのトロンビン阻害薬感受性は試薬ごとに大きく異なっているため，標準化が必要である．
Xa阻害薬は凝固増大期のプロトロンビナーゼ複合体を阻害し，トロンビン生成速度および産生総量を低下させ，抗凝固効果を発揮する．リバーロキサバンおよびエドキサバンでは，過剰状態をPTでモニタリングできるが，PTのXa阻害薬感受性は試薬ごとに異なるため注意を要する．また，アピキサバンはPTに反応しないことから，今後新たなモニタリング検査の開発が望まれる．
一方，抗血栓効果の確認には，Dダイマーや可溶性フィブリンモノマー複合体などの血栓マーカーが，すべての抗凝固薬で有用である．
