ポリニチレンへの MMA の放射線気相グラフト重合を空気中前照射法にて行ない, グラフト電合におけるポリエチレンの比表面積の影響について検討した。比表面積の大きいポリエチレンほど MMA が吸着しやすいが, グラフト率は比表面積の大きい放射線重合ポリエチレン (比表面積 20m²/g 以上) では比表面積の増加につれて直線的に低下した。比表面積が 2m²/g 以下の高密度ポリエチレン (5030) では, グラフト率は比表面積とともに増加した。速度論的な検討の結果, 重合の開始反応に寄与するラジカル濃度は放射線重合ポリエチレソでは比表面積の大きいものほど小さく, 5030ではさらに小さくなることがわかった。比表面積の大きさがラジカルの消失速度と開始反応の場の広さに影響を与えていると考えられる。

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Diffusion behavior of dye particles into various polymer films was investigated comparing the degree of coloring with the dynamic mechanical properties of dyed films.
The polymers used in this work were polystylene (PST), polymethyl methacrylate (PMMA), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET) and polyvinyl alcohol (PVA).
Dynamic mechanical properties were measured by free vibration technique holding the polymer film samples in dyeing solutions. As a measure of the degree of coloring, optical densities at 608mμ and 640mμ in spectroscopy were used. Data were taken mainly in the temperature rang where the mechanical dispersion based on the onset of microbrownian motion of polymer chains, was observed.
As the results:
(1) For the polymers used in this work, the dyeing begins at the temperature where the loss modulus G″ begins to increase in the log G″ vs. temperature curve. The dispersion is refered to α mechanism for PST, PMMA and PET, to mechanism I for PE and to mechanism 2 for PVA.
(2) For high density polyethylene, the T_G″_max belongs to mechanism I, The activation energy calculated from the shift factors for mechanism I was close to that for diffusion of low molecular weight substances into polymer films. The results of dyeing of single crystal mats of big density polyethylene showed that no dye particle disperses into crystallites.
(3) PVA films is not dyed below 120°C in the case of dyeing in non-aqueous dispersion medium for dyes. The dispersion around 120°C belongs to mechanism 2. The activation energy calculated from shift factors for mechanism 2 ws close to that for diffusion of dye into polymer films.
Thus the molecular motion associated with this dispersion is considered to have a close relation to the diffusion of dye particles.
It is noted that abrupt changes in the temperature dependence of specific volume, IR spectra and spacings in X-ray diffraction were observed at around 120°C and that this dispersion is concidered as due to the crystalline region.
The results in this report suggest that the change of the crystalline region seems to affect the motion of amorphous chainsegments.
Thus released molecular motions may be available to make the holes which are large enough for dye particles to diffuse into polymer films.

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A new type of disposable polyethylene cell was designed for measurement of far-infrared absorption spectrum. This cell was consisted of two parts, and they were fixed in layers by an electric welder. Liquid sample was injected into the cell by a syringe and two holes by needle were sealed with melted paraffin wax. Paste sample was laid between the two parts before fixing by the welder. Coefficient of variation of the absorbance at 343 cm^-1 of petroleum ligroin for eight cells was 4.2%.

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プラスチックのシート,ビンなどの成形品について静電気によるホコリ付着,ならびにホコリ付着の防止における内部用帯電防止剤の効果について検討した。ポリエチレンと相溶性があり, 表面にブリード( Bleed out ) しないイミダゾリン型両性界面活性剤Ca塩では,表面固有抵抗が10¹¹Ω 程度に低下した場合には,ホコリ付着は著しく防止される。しかしポリエチレンと相溶性のない高級アルキルアミン酸化エチレン付加体では,表面固有抵抗は10¹¹Ω,またはそれ以下でも,表面のブリードがひどいため,空試験と同程度にホコリを付着して,ホコリ付着防止の効果は認められなかった。ホコリ付着は室内放置試験,実際の店頭陳列試験および人工的なホコリ(カーボン)を使用するダート.チェンバー・テストで評価されたが,相溶性のよい内部用帯電防止剤を使用する限り,ホコリ付着は表面固有抵抗,摩擦帯電圧などの帯電防止性と相関関係があり,内部用帯電防止剤がホコリ付着の防止に効果があることが確認された。

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Uptnow reciprocation pump has been held to be important as high head pump for the purpose of tailings transportation. However, there are some obstacles to the production process, such as a) an abraision and damage is so great and heavy b) Cost of parts for exchange is so dear c) maintenance and control is complexity and traublesome d) it takes long time for full equipment. Now great improvement for the above obstades has done by Shirataki Mine Who adopted a sort of high head centrifugal pump named Nisso Warman pump-four set series-in long distance transportation of flotation tailings from the mine to their dam constructed newly.

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射出成形品における球晶の形態を高密度ポリエチレンの場合について観察し, 成形機種・成形条件による影響を調べた。i) 球晶の形態は金型内における樹脂の流動状態をよく表わしている。ii) 球晶の生成は金型接触面ではほとんど認められないが, 内部に向って著しくかつ大きくなり, その形は表面から内部に向って広がる円スイ形となる。iii) 中心部の球晶の大きさは樹脂温度の影響を受け, 樹脂温度が高いほど, ゲートに近いほど大きい。iv) 金型接触面に近い部分では, ずり応力の影響を受け, その部分の球晶は小さくなる。ゲートから遠くなるとこの効果は小さくなる。v) 金型温度の影響は30-70℃ の範囲ではほとんど認められない。vi) 成型機の可塑化方式がトーピード型の場合はスクリュー型の場合に比し, 球晶の生成状態が不均一で, 球晶の形態により可塑化状態の均一性の程度が推察される。

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香臭気の定性,定量は現状ではきわめて判定困難であるが,実験より得た結果を要約すれば,つぎのとおりである。
(1) もっとも香臭気を透過せしめないプラスチックスフィルムはポリエステル,ポリカーボネートである。
(2) 良好な香臭気透過防止性を示したフィルムは,ポリプロピレン,塩化ビニリデン,ポリアミド類である。
(3) 透過防止性が中等と考えられるものは,塩化ビニール(高可塑剤),ポリセロである。
(4) 透過防止性がやや不良とみられるものは,無可塑剤塩化ビニール,塩ビ系防湿セロファンである。
(5) 香臭気の透過防止性が不良のものは,3種類のポリエチレン類および硝化綿系防湿セロファンである。
(6) 透過しやすい香臭気の種類は,各種エッセンス類,コーヒー,ソース,醤油である。
(7) 透過しにくい香臭気の種類は,各種香辛料,ココア,紅茶,日本茶である。

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Experimental investigation was carried out on the effect of carbon powder, which was generated in metallurgical furnace, on flow and mechanical properties of polypropylene. The effect of evacuation treatment during the blending process was also examined. The evacuation treatment results in decrease in melt vicosity and improved mechanical properties of the carbon-filled polypropylene. Suitable filler content was found to be 10%wt.

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分子量の異なる種々の高密度ポリエチレンに無機質充てん剤を大量に配合した組成物のカレンダー成形機による加工性と, 得られたシートの機械的性質のうち, とくに引裂強度の異方性とポリエチレンの微細構造との関係を検討した. (1) 高密度ポリエチレンは, 通常カレンダー成形機で成形されることはほとんどない. しかし無機質充てん剤を大量に配合することによって良好なカレンダーシートが得られる. (2) シートの加工性が良好で, かつ得られたシートがもろくなく, 強じんなものを得るためには使用するポリエチレンを選ぶ必要がある (3) 使用するポリエチレンの特性や成膜条件により引裂強度に異方性が現れる. (4) 縦方向の引裂強度が横方向のそれよりも大きいシート (縦>横) と引裂強度が横>縦のシートの微細構造を検討したところ, 縦>横になるシート中にはextended chain crystal成分がより多く形成されている.

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水中に浸せきした硫酸クロム酸混液浸せき, 紫外線照射, 放電処理ポリエチレン上に置いたニトロベンゼン滴の接触角の測定を行った. 硫酸クロム酸混液処理の場合には, 浸せき時間10分以内の処理でニトロベンゼンの接触角の増加は大体一定の値になるが, 紫外線照射処理では緩やかな増加がみられた. 電処理の場合には, 0.1mmHgの圧力で放電処理したポリエチレンで最大の接触角が観察された. 空気中における水およびニトロベンゼンの付着張力および水中におけるニトロベンゼンの付着張力を計算で求めた. 水中に浸せきした表面処理ポリエチレン上のニトロベンゼン接触角の増加と付着張力の減少は, 表面処理ポリエチレン表面上への親水性官能基の導入で説明される. 水中に浸せきしたポリエチレンに対するニトロベンゼンの付着張力の実験値と計算値の差が考察され, その原因としてポリエチレン表面上の水およびニトロベンゼンの吸着分子による拡張圧力の省略が推定された.

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石油製品の酸素とイオウの放射化分析方法および各種の炭化水素に対するポリエチレン試料容器の透過性について検討した。石油製品の酸素分析では, 密度の変化だけが中性子および¹⁶Nからの放射線に対する自己遮蔽効果に影響を及ぼすと提案した。このことから, ガソリンと重質重油あるいは潤滑油に用いられる検量線の勾配間には約8%の差が生ずるであろうと推定した。酸素100ppmでの相対標準偏差は約10%であった。イオウの迅速分析は³⁴S (n, p) ³⁴P反応からの半減期12.4秒の³⁴Pの測定に基づいており, おもな妨害元素である酸素の補正が必要であった。相対標準偏差1はイオウ0.5～3%の範囲で約4%であったが, 酸素以外の不純物のためにボンブ法より5～10%1高い分析値が得られた。1回の分析に要する時間は約5分であった。

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