土壌中の軟腐病菌の増殖あるいは軟腐病の発病に対する非宿主作物の影響を,連作畑に砂土を客土した圃場で,をコムギの間作およびエンバクと混作して3年間調査した。
根の周辺土壌中で軟腐病菌は1年目の春播のから検出され,夏播の連作畑の場合と同程度に増殖した。3年目の結果もこれとほぼ同様の傾向を示したが,2年目はの収穫期以前に軟腐病菌は検出されなかった。一方,軟腐病は非宿主作物の有無にかかわらず,1年目の春播および夏播ともに連作畑の場合と同様に発病した。しかし,非宿主作物との間・混作および連作のいずれにおいても,作付回数の増加が軟腐病の発生を激しくすることはなく,むしろ初発生が遅くなったり,発病の程度が低いまま終息する傾向を示した。以上のように,を非宿主作物の根系と交叉できるようにして3年間栽培したが,軟腐病菌の増殖および軟腐病の発病に対する影響は見られなかった。

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長野県現地で「茎べと」と称される葉柄部の黒変症状部に形成された Peronospora 属菌を, 葉柄部 (品種: 優黄) に接種すると, 同一の黒変症状を呈した。また葉においても表面が黄緑色の不規則な病斑を生じ, 葉裏には汚白色のカビを生ずる既知のべと病と同一の症状が再現された。この結果, 葉柄部黒変症状は Peronospora parasitica によって引き起こされることが確認された。本症状は品種間差があり, 黄芯系 (大福, CR-黄健75など) の感受性が高かった。薬剤防除はオキサジキシル・TPNフロアブルなどで効果が認められたが, 散布量を減らすと効果も低くなった。本症状の対策の一つとして, ベと病に対して耐病性の高い品種の作付が考えられる。

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モデル実験植物で得られた有用知見の作物への応用展開を進める上で、シロイヌナズナと同じアブラナ科に属するは重要な対象作物である。当研究グループでは、の遺伝子ライブラリーを作製して遺伝子資源の確保とその利用技術の開発を試みている。まず、ESTライブラリーおよび完全長cDNAライブラリーを作製し、マイクロアレイを構築した。これまでにシロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いて病害および環境ストレス下におけるトランスクリプトーム解析を遂行し、比較ゲノム解析の基盤となるデータを蓄積している。そこで、シロイヌナズナおよびマイクロアレイを用いて病原糸状菌アブラナ科野菜類炭そ病菌の感染に対する宿主遺伝子の発現変動を解析した。得られた発現プロファイルを解析した結果、本菌の攻撃に対するシロイヌナズナおよびの初期防御応答にはサリチル酸シグナル伝達経路の活性化が重要であることが推察された。本結果をもとに、あらかじめにサリチル酸経路を活性化する薬剤を処理しておくと、その後の炭そ病菌の感染を防ぐことができた。本発表では、シロイヌナズナ-間のゲノム情報の比較・利用による植物免疫学研究の今後の展開について報告する。

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シロイヌナズナのゲノム情報を利用して基礎・応用両面の研究を進める上で、アブラナ科に属するは重要な対象作物である。当研究グループでは、の遺伝子ライブラリーを作製して遺伝子資源の確保とその利用技術の開発を試みている。品種・京都3号（タキイ種苗より分譲）にサリチル酸、エテフォン、ジャスモン酸、重金属、紫外線および低温処理を行ってESTライブラリーを作製し、独立した2,166のESTクローンを得、1,820個のESTを搭載したESTマイクロアレイを作製した。これまでに、シロイヌナズナにおいて完全長cDNAマイクロアレイを用いて、病害および環境ストレス下におけるトランスクリプトーム解析を遂行し、比較ゲノム解析の基盤となるデータを蓄積している。そこで、ESTマイクロアレイを構築しての病原糸状菌アブラナ科野菜類炭そ病菌の感染に対する遺伝子の発現変動を解析し、得られた発現プロファイルとシロイヌナズナ・マイクロアレイデータベースを比較解析した。さらに、145個のとシロイヌナズナ間のカウンターパート遺伝子を同定し、遺伝子発現プロファイルの比較を行った。本発表では、研究の現状と今後の研究の展開について報告する。

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根こぶ病抵抗性ダイコンを導入した短期輪作による根こぶ病の耕種的防除法について検討した。秋冬の前作に, 春夏作として小瀬菜やCR-1等の葉ダイコンを栽培してすき込むことで根こぶ病の発生が顕著に抑制され, 実用的な防除効果が得られた。

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シロイヌナズナのゲノム情報を利用して基礎・応用両面の研究を進める上で、アブラナ科に属するは重要な対象作物である。当研究グループでは、の遺伝子ライブラリーを作製して遺伝子資源の確保とその利用技術の開発を試みている。品種・京都3号（タキイ種苗）にサリチル酸、エテフォン、ジャスモン酸、重金属、紫外線および低温処理を行ってESTライブラリーを作製し、独立した約2,000のESTクローンを得た。また、これらクローンのほとんどはシロイヌナズナのゲノム情報により遺伝子機能注釈を付与することが出来た。これまでに、シロイヌナズナにおいて完全長cDNAマイクロアレイを用いて、病害および環境ストレス下におけるトランスクリプトーム解析を遂行し、比較ゲノムおよび機能ゲノム解析の基盤となるデータを蓄積している。そこで、ESTライブラリーおよびESTマイクロアレイにより、の病害ストレス下における遺伝子の発現変動を解析し、得られた発現プロファイルとシロイヌナズナ・マイクロアレイデータベースを比較解析して比較ゲノムおよび機能ゲノム解析を遂行している。さらに、根こぶ病抵抗性品種を用いて完全長cDNAライブラリーを作製し、遺伝子資源の探索を行っている。本発表では、研究の現状と今後の研究の展開について報告する。

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葉上における軟腐病菌の分布を知るため希釈平板法,土壌増菌法の改良法(直接法,間接法)により検討した。
の栽培過程において,生育初期で葉の下部および上部にまで軟腐病菌の存在が認められた。
また,播種時に菌量が少ない場合でも,土砂飛散により葉上の下部では,生育初期から軟腐病菌の存在が認められた。希釈平板法では検出できない場合でも,増菌法では検出でき,植物体上部においても20葉期前後から結球期以降に至るまで本病原細菌が存在することが,明らかになった。

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1997年および1998年の2年間, 長野県東信地区の栽培圃場において, 収穫時期の結球部外葉の葉脈や, 葉柄が黒く腐敗する病害が発生した。原因を究明した結果, 自然発病が明らかでないとされていた Pseudomonas marginalis pv marginalisによる腐敗病であることが明らかとなった。発病は比較的低温から高温に移行する春栽培時期に見られ, 病徴は葉柄部から葉脈に沿って進展するが, 病斑部組織が軟化崩壊することはなかった。重症株においては病斑が結球葉内部まで及び, 出荷困難な株も見られた。近年, では今まではそれほど問題にならなかった病害が多発し問題となっている。今後, 商品性の高いとされている品種への移行と主力品種にあわせた施肥量の増加等が, どのように発病に影響しているか検討する必要がある。

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リファンピシン耐性の野菜類軟腐病菌Erwinia carotovora subsp. carotovora (RRS)をマーカーとして,葉上に生存している軟腐病菌の感染源としての役割を調べた。1997年4月30日および8月5日に山形大学農学部附属農場の(松島交配W1116)を播種した。供試のリファンピシン耐性軟腐病菌を100mlのブイヨン培地で25°C, 24時間振とう培養後,遠心洗浄し,10⁶cfu/mlの濃度の殺菌水懸濁液を作製した。この懸濁液を播種後20, 33, 47および60日の葉上に株あたり2ml散布した。他方,懸濁液の菌濃度を10⁸, 10⁶, 10⁴, 10²および10⁰cfu/mlのオーダーに調整し,播種後45日の葉面に各濃度の懸濁液をそれぞれ株あたり2mlずつ散布した。葉面に散布した軟腐病菌は葉上で収穫期まで生存していたが,軟腐病は殺菌水を散布した対照区と同様に播種後50∼60日頃から発生した。被害程度は春播の生育中期にリファンピシン耐性菌散布区で高い傾向を示したが,その他では差異がみられなかった。発病株の病斑および根圏からリファンピシン含有変法ドリガルスキー培地を用い希釈平板法により病原菌の分離を行ったところ,病原菌の散布時期や菌数に関係なく葉上に散布したリファンピシン耐性菌が病斑上と根圏から分離された。ほ場で軟腐病菌は葉上から春播では播種76日後,夏播では33日後から組織1gあたり10⁵∼10⁶のレベルで検出された。これらのことから,軟腐病菌はの生育初期から葉上で腐生的に生存でき,本病の感染源の役割を持つことが明らかとなった。

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土壌中の根こぶ病菌休眠胞子の発芽を誘発し, 密度を積極的に低下させるおとり作物を用いて, 根こぶ病の防除効果を自然汚染圃場で検討した。の前作に抵抗性ダイコンを作付けることにより, その収穫株跡周辺の土壌中の根こぶ病菌密度は, 平均で49.7%に減少した。ダイコン収穫後, マルチの除去および耕起を行わずに連続してダイコン収穫株跡へを定植することで, 根こぶ病の発病度は20以下に低下し, 実用的な収量が得られた。この方法は, 土壌中の根こぶ病菌密度が比較的低い条件 (2.5×10⁴/g乾土以下) で有効であった。

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In the previous papers, ^{8, 9)} it was reported that the gross and internal morphology of leaves of Chinese cabbage changed according to temperature conditions, and the effect of temperature on the formation of the“small head” (embryonic head) was observed.
In this paper the author undertook to clarify the effect of temperature on the morphology of the shoot apex and tiny projections composed of larger cells.⁷⁾
Seedlings of Chinese cabbage (cv. Nozaki-kohai No. 3) were grown in phytotron, the temperature conditions of which were as follows: high 30-25°C, medium 23-18°C, and low 15-10°C, for day and night, respectively. For histological observations, slides were prepared from shoot apices collected at different growth stages of the plants by the paraffin microtechnique.
The size of the shoot apices increased as the plants grew and changed according to temperature conditions; the lower the temperature, the larger the shoot apices. Organization of the shoot apices also changed with the plant growth and the temperature conditions. The number of tunica layers increased and zonation became clear as the plants grew. The number of tunica layers was larger and the zonation was more distinct at lower temperatures. It is thought that leaf initial (the first periclinal division) went deeper and the leaf primordium at its inception became larger as the number of tunica layers increased. It is reasoned that the difference in the age of the cells between adaxial and abaxial sides, which caused the hyponastic curvature of the leaf primordium, ⁹⁾ becomes larger as the size of the leaf primordium at its inception increases.
Growth of the tiny projections was slower at lower temperatures, whereas the vacuolation in the larger cells, as an indicator of aging, progressed faster. And, the size of nucleoli seems to vary according to temperature condition in figures. While the aging of leaf primordia was retarded until they grew larger at lower temperatures. There appeared significant contrast between the growth of tiny projections and the development of leaf primordia.
Considering the characteristics of the tiny projection and leaf morphogensis⁹⁾ in relation to temperature condition, a possibility was suggested that resolvents of DNA and RNA in large nuclei and nucleoli effected the development of leaf primordia as cytokinin and its work was more active at lower temperatures.

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の結球現象に対する温度の影響を明らかにするため, 温度による葉の形態変化について調査した.
1. 肉眼で数えられる葉数, 葉の大きさは, 温度処理開始後には高温区 (昼30°C-夜25°C) で最大となったが, は種5～6週間後には中温区 (昼230C-夜18°C) が最大となった. これは葉の生長速度は高温区で最大になるが, 葉数の増加は中温区で最大になるためであると考えられる.
2. “包被葉”が現れ, それらによって“small head” が形成され始める葉位は低温区 (昼15°C-夜10°C) が最も低かった.
3. 葉長-葉幅比は高温区で大きく, 低温区で小さかった.
4. の葉形について考察する時, 従来の葉長-葉幅比よりも, 中肋長-葉幅比を用いた方が, 葉形への温度の影響を見るには適していると考えられ, 高温ではこの比が大きく, 低温では小さくなる.
5. 葉形および“包被葉”の現れる葉位から判断して, 生理的には低温ほど早く結球態勢に入ると考えられる.

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