1922年Flemingにより発見されたリゾチームは広く動植物の器官・分泌液中に多く含まれ，人においては白血球・涙・唾液・乳汁等に見出されている．これは生体防御機構に関与する重要な酵素であると考えられているが，皮膚についての研究は少なくLissは乾癬の鱗屑中にリゾチーム活性を見出し，J. Klenhaは0.1MKCl-0.15 M Sorenson phosphate buffer PH 6.2を用いてHairless mouseの皮膚および人の皮表からリゾチーム活性を見出し，Sephadexを用いての分子量が約15，000であることとPH. Optinumが5.9であるという2点より，恐らくはリゾチームであろうとしている．しかし，その含量は非常に低く，果して生理的意義を持ち得るかに疑問がある．そこで，人の皮膚を用いてリゾチームの抽出法および皮膚内分布について検討した．材料は植皮時得られた皮膚，若しくは皮膚疾患なく，また検査所見の比較的正常な剖検例の躯幹正中部より得られた皮膚を用いた．

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卵白リゾチーム（HEL）抗原を用いてT細胞増殖反応（T cell proliferation response）の遺伝的検討をおこなった．増殖反応に関与する細胞（proliferating T cells:Tpro）はLyt-1+2-，I-A-のT細胞であった．HELに対する遺伝的拘束性を検討するため，種々のマウスを用いてT細胞増殖反応試験をおこなった．結果はB10．BR，B10．MBR，B10．A（4R）が高反応性になった．次にH-2領域に対する抗血清を用いて抑制試験をおこなうと，高反応性マウス（C3H/He）はI-A亜領域特異的抗Ia血清処理によって反応抑制がみられた．すなわちI-A亜領域が遺伝的拘束分子（restriction molecules）になることがわかった．得られたTproが遅延型過敏反応も惹起するか否かを足蹠踵脹反応を指標にして検討すると，腫脹がみられた．すなわち，我々の得たTproはTDTHを含んでいることがわかり，TproとTDTHが同じ分画ないし，同じ範囲のT細胞であることがわかった．

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卵白リゾチーム（HEL）特異的遅延型過敏反応性T細胞のエフェクターハイブリドーマ（TDTHハイブリドーマ）はAKRマウス由来のBW5147胸腺腫細胞と，感作C3H/Heマウスより得たT細胞とを融合することにより得られた．TDTHハイブリドーマの膜表面の抗原性はLyt-1+2-，Thy-1.2であった．TDTHハイブリドーマと抗原を足蹠に注射し，24時間後の足蹠腫脹反応を調べると，H-2抗原のI-A亜領域がC3H/Heマウスと同じI-Akである場合に腫脹反応が陽性になった．この腫脹反応は抗I-Ak血清処理で低下したが，抗K，抗I-E血清処理では変化せず，TDTHハイブリドーマは遺伝的にI-Ak拘束性であることがわかった．またヘルパーT細胞の関与するT細胞増殖反応に対して，TDTHハイブリドーマは何ら増殖活性を示さず，このハイブリドーマはヘルパーT細胞とは異なることがわかった．

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我々は，卵白リゾチーム (HEL) 特異的T細胞増殖反応に対する特異的抑制活性を持つ因子を産生するT細胞ハイブリドーマ 5104-2 株を樹立した．この T 細胞性抑制因子は HEL 感作 C3H/He マウスのリンパ節の増殖反応を特異的に抑制した．さらに，この抑制因子は HEL に対する結合能と I-J 抗原を有した.またこの T 細胞ハイブリドーマは HEL 感作高反応系 C3H/He (H-2k ， IghJ) マウスのリンパ節 T 細胞と AKR(H-2k，Ighd)胸腺腫 BW5147 株とを細胞融合することにより樹立した．

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播種状黄色腫の成人例を報告するとともに播種状黄色腫3例とHand-Schuller-Christian病3例とを被験材料とし，S100蛋白，リゾチームとNCAとを免疫組織化学的に検索し，両疾患の異同について検討した．その結果，播種状黄色腫病巣中にみられる組織球，泡沫細胞やTouton巨細胞はS100-，LyS+，NCA+であって単球一大食細胞系組織球由来を，Hand-Schuler-Christian病々巣中の異型組織球はS100+，LyS-，NCA-であってT-zone系組織球由来を示唆する所見であった．臨床的，病理組織学的および免疫組織化学的にも両疾患はそれぞれ別症であると考えられた．

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卵白リゾチーム(HEL)を用いて， HEL 特異的T細胞増殖 (HEL-specific T cellproliferation) を行ない，この反応系に対するサプレッサー T 細胞について検討した. HEL 特異的 T 細胞増殖における応答細胞は，抗 Thy 1， 2 血清．抗 Lyt-1 血清，抗lak 血清と補体処理により応答性が失なわれた. HEL 特異的 T 細胞増殖に対するサプレッサー T細胞は， HEL 修飾牌細胞静注7日後の同系牌細胞中に認められた．そのサプレッサー活性は，抗 Thy 1， 2 血清，抗 Lyt-1 血清，抗 Iak 血清，抗 I-Jk 血清と補体処理により失なわれた．また抗イディオタイプ抗体と補体処理によっても失なわれた．このサプレッサー T 細胞を凍結融解して得られた細胞抽出液中にも同様のサプレッサー活性が認められた．

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Lysozyme' known as anti-inflammatory drug, has been shown to decrease the fasting blood sugar level in chlorpropamide-treated diabetics in recent studies done in several clinics. In order to characterize the influence of lysozyme on carbohydrate metabolism, changes in blood sugar and plasma IRI levels after intraperitoneal injection of lysozyme in rat were investigated. Glucose uptake in peripheral tissues were simultaneously observed using the isolated rat diaphragm and epididymal fat pad.
After a lysozyme injection of 10 or 25 mg/kg body weight, there were no changes in blood sugar and plasma IRI levels. But with dose of 50 or 100 mg/kg body weight, a significant decrease in blood sugar levels and a progressive elevation of plasma IRI levels was observed at 30, 60 and 120 min.
Glucose uptake in the isolated rat diaphragm and epididymal fat pad was not increased when lysozyme was directly added to the medium. On the contrary, glucose uptake was significantly increased when the diaphragm and epididymal fat pad from rats preinjected lysozyme 30 min. prior to isolation of these tissues was used. Insulin effect on glucose uptake in both tissues was not influenced by lysozyme added to the medium or injected prior to isolation.
Lysozyme elevates plasma IRI levels and accelerates glucose utilization in peripheral tissues and then lowers blood sugar levels. The above findings suggest that lysozyme produces a favorable internal environment for glucose uptake in rats.

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ウナギを15, 20, 25ならびに30℃の4つの異なる水温で飼育して, 体表粘液, 血清, 腎臓, 脾臓ならびに肝臓中におけるリゾチーム活性がどのような変化を示すかを検討した。
その結果, 体表粘液, 血清ならびに各臓器とも5週間後には飼育水温15℃において, その他の水温で飼育した場合と比較して最も高い値となった。ついで, 飼育水温20℃において高い値を示し, 飼育水温が低いほどリゾチーム活性は高くなる傾向が認められた。また, 飼育水温25ならびに30℃では, 週の経過とともにリゾチーム活性は低下する傾向が認められた。この理由として, 本実験期間中無給餌で飼育したためではないかと思われた。
以上のことから, ウナギのリゾチーム活性は水温によって差異が認められ, 低水温ほどリゾチーム活性が高くなることが明らかとなった。

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Some properties of lysozyme activities of the skin mucus extract, serum and kidney extract in eel Anguilla japonica were examined. Lysozyme activity was measured by the turbidimetric method using acetone-ether dried cells of Micrococcus lysodeikticus as substrate. The optimum pH and temperature for the lysozyme activity of skin mucus extract were pH 6 and 30°C whereas those of serum and kidney extract were pH 8 and 50°C. Lysozyme activities of samples after heating in an acidic buffer (pH 4) were relatively stable but those in neutral (pH 7) or alkaline buffers (pH 9) were liable to be inactivated. The activities were inactivated by addition of chitin and bentonite, and inhibited by incubation with 1mM EDTA and iodine.

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Partitioning of egg-white lysozyme between the serum and paranasal tissue was investigated using the ELISA method.
1) Egg-white lysozyme was detected in the paranasal tissues of 7 of 8 subjects given exogenous lysozyme reached a peak concentration in the serum in 60 minutes, whereas, 90 minutes was required to reach peak concentrations in the paranasal tissues.
2) Antibodies against egg-white lysozyme were detected in the serum of 4 of 5 subjects given exogenous lysozyme.
3) Differences in serum concentrations of lysozyme between subjects given exogenous lysozyme and subjects non-receiving lysozyme were not significant.
However, lysozyme concentrations in the paranasal tissues of all subjects receiving exogenous lysozyme were higher than in subjects not receiving an exogenous source of the enzyme.

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腸管におけるリゾチームの意義を解明する目的にて潰瘍性大腸炎の大腸粘膜局所リゾチームの検索をした.方法としてエタノール固定による酵素抗体法を用いることにより,リゾチームの抗原性も保持され,病理組織学的対比可能な面よりすぐれた結果を得ることが出来た.
潰瘍性大腸炎活動期では正常大腸粘膜にみられない大腸陰窩リゾチーム含有細胞の出現が認められ,血清リゾチーム活性も有意の上昇を示した.潰瘍性大腸炎血清リゾチーム活性上昇機序として白血球代謝亢進と大腸陰窩リゾチーム含有細胞出現が関与しているものと考えられた.病理組織学的変化ではgoblet cell depletionが重要と考えられ,陰窩細胞の機能的変化によるリゾチーム含有細胞の出現が示唆された.

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神奈川県近郊の海岸および市場より入手した19科36種の貝類についてリゾチーム活性の分布を検討した。試料貝類より殼を取り除いたむき身全体を,5倍容量のリン酸塩緩衝液と共にホモジナイズし,遠心分離して得られた上澄液を粗酵素液とした。これら粗酵素液のリゾチーム活性を,Micrococcus lysodeikticusの乾燥菌体を基質として測定したところ,27種にリゾチーム活性が確認され,そのうち5種では,リゾチーム含有量が高いことで知られるニワトリ卵白に準ずる著しく高い活性が認められた。一方,リゾチーム活性を欠く貝の存在も示唆された。

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特定のタンパク質を認識捕そくし,穏和な刺激によりそのタンパク質を放出する分離担体を開発するために,分子インプリンティング法を応用してリゾチームに対して認識能を持つ高分子微粒子の合成を水溶液中で行った。アクリル酸,アクリルアミドからなるリゾチームの鋳型を有する高分子微粒子は,アクリル酸含有量が特定量のとき,リゾチームの鋳型を持たない高分子微粒子に比べ,リゾチームを選択的に認識することができた。また,鋳型を有する高分子微粒子へのリゾチーム吸着,脱着を数回繰り返しても,その認識は変化しなかった。鋳型高分子の利用例として,水晶振動子法を用いたセンサーの試作を行った。リゾチームの鋳型を有する高分子を表面に持つ水晶振動子をセルにセットし,リゾチーム水溶液を一定量ずつ滴下したところ,良好な感度と応答性を示し,センサー膜として十分利用できることが分かった。

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