Nous avons fait des observations au sujets de la relation du symptôme avec l'hérédité et la consanguinité sur quatre-vingt-treize exemples que nous avons obtenus à notre clinique pendant vingt-trois ans, de 1932 à 1954.
1⁰-Nous avons indiqué des cartes de généalogie de vingt-cinq familles.
2⁰-Parmi ces quatre-vingt-treize exemples, la consanguinité, elle était sans doute à trente-neuf exemples (55.7%), n'était pas à trente et un (44.3%) et n'était pas certaines à vingt-trois.
Ainsi, le degré de la existence de cette maladie est en proportion de la fréquence de la consanguinité.
3⁰-Le pourcentage de 58.9 des familles où se trouvait la consanguinité étaient dans le cousinage des parents.
4⁰-Le symptôme apparu à la fraternité était indiqué par le pourcentage de 28.5. Ce symptôme existait parfois à une seule sexe mais en outre il appaissait aux deux sexes.
5⁰-Le nombre moyen des malades était 1.31 par famille.
6⁰-Parmi cent soixante-deux exemples fraternels de trente-six généalogies, il y en avait quarante-sept (28.5%) de la xérodermie pigmentaire, trente-sept (22.8%) de l'éphélide ou de la susceptibilité du rayon du soleil et soixante-dix-huit (48.1%) de l'état normal.
7⁰-Le nombre des malades aux genérations successives dans quatre-vingt-treize généalogie était 3.25%, et y compris l'éphélide et la susceptibilité était seulement 7.52%.
8⁰-Parmi des morts précoces dans cent huit exemples de dix-sept généalogies, il y en avait dix-neuf qui étaient morts jusqu'à quanze ans (18.0%).
9⁰-Nous pouvons eonsidérer ce symptôme comme ce qui est héréditaire.
10⁰-Quand on suppose que l'hérédité de ce symptôme soit gouverné par une paire de gènes indépendants, la valeur de théorie s'approche de celle d'expérimentation.
11⁰-Il nous semble que ca symptôme est une hérédité liée du sexe.
12⁰-Excepté la fraternité de la généalogie, nous avons reconnu en grande proportion des personnes attrapées du symptôme, de la susceptibilité au rayon du soleil, de l'éphélide. de la maladie au cerveau et du cancer etc.

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