ティシュー等の紙製品の手触り感，柔らかさは顧客が直接評価でき，その製品が選ばれる上で重要な因子であるが，手触り感評価は多くの場合，人が実際に触ったときの感触で評価し数値化している。しかし人による評価は主観的で個人や性別，国柄，天気や気分にさえ影響を与えるものであり，客観的に評価できる装置が望まれている。独国emtec社製のソフトネス測定装置 TSAは，手触り感を評価する装置である。音響と応力を測定することで，“本当の柔らかさ”，“滑らかさ/粗さ”，“剛性/柔軟性”の3つのパラメータを得ることができ，さらにこの数値から実際の手触り感と相関を持たせたアルゴリズムにより得られるハンドフィール値（HF値）を得ることができ季節や天気に左右されずに人の手の評価をシミュレーションすることができる。さらに不織布等をターゲットとした新しい測定法が開発された。従来の方式では細孔の大きなサンプルでは音響測定の感度が悪い問題があったが，プラスチックフィルムをサンプルの下に敷くことでサンプル間の細孔度の差の影響をなくし十分な感度で音響測定を行うことが可能となった。TSAを用いることで天気やパネリストの気分の差に左右されず客観的に手軽に評価でき，工程間にも取り入れることが可能なため品質改善，工程管理，開発にも役立つことが期待される。

材料表面に関するさまざまな問題を解明するには，材料表面の化学結合状態を明らかにすることが重要である。紙の表面物性が経時，製造条件で変化する現象に対し，蛍光X線分析装置で紙全体を測定しても原因は判然としない。滑り，摩擦係数など木材樹脂成分が紙表面へブリードしている可能性が考えられ，ブリード現象を調査するためには，紙の極表面を分析する必要がある。X線光電子分光法（XPS），飛行時間型二次イオン質量分析計（TOF-SIMS）は，物質の数ナノメーターの深さ領域を分析できる表面分析装置である。ブリード現象というのは紙分野でも知られている。ライナー表面にブリードする木材樹脂成分と摩擦係数が相関していることが確認できたので分析事例を報告する。

更に，これら表面分析装置には，深さ方向分析が可能なスパッタリング機能があり，従来のAr単原子イオンに加え，Arガスクラスターイオンビーム（Ar-GCIB）が搭載されたものが増えている。Ar-GCIBは，有機物質でも低ダメージのスパッタリングを行うことができるため高分子材料の表面改質評価についてあわせて紹介する。

ナノセルロースの規格化に関する具体的な議論は，ISOの中で新しいTC（TC229：Nanotechnologies）が活動を開始した2005年から始まった。特に，米国紙パルプ技術協会（TAPPI）の役割は大きく，必要と思われる規格の種類や発行スケジュールなどを議論する関連ワークショップを重ね，2011年に発行された「ナノセルロースの国際規格策定のためのロードマップ（TAPPI-roadmap）」という形で基本方針がまとめられた。その後，TAPPI-roadmapの方針を踏まえて，ISO/TC229とISO/TC6（Paper，Board and Pulps）の2つのシステムで規格開発が進められてきている。本稿では，TC229とTC6で議論されている規格の全体像と各論を解説した。また，ナノセルロース関連規格の理解を深めるために必要なISO情報をまとめた。最後に，今後この分野における規格策定活動の参考になることを期待し，日本主導で行われたISO/TS 21346開発プロセスの概要を紹介した。

近年，印刷物の多様化が進み，系内へのUVインキ印刷物等のリサイクル性の低い印刷物混入によるダートトラブルが増えてきている。そこで，それら難リサイクル性印刷物の系内持込み低減のため，リサイクル性の簡易的な判別法（ATR-IR法）の開発及び工場での運用を行った。はじめに，各種上物系古紙サンプル（UVインキ，ポリスチレンコート，油性インキなど）についてIRスペクトル測定，及びそれら印刷物のラボリサイクル性（ダートの発生しやすさ）評価を行った。次に古紙サンプルのIRスペクトルとリサイクル性評価結果とを関連付け，対象印刷物を測定することで従来法よりも精度よくリサイクル性を予測できるATR-IR法を開発した。本法は，これまで工場で行っていたUVインキ印刷物の判別法よりも精度の高いものであり，工場の品質管理に貢献できるものと考える。当社2工場にて本法を用いた調査を行ったところ，工場で使用不可と判定されたベールのうち，7割以上がUVインキ印刷物であった。古紙発生量が減少していく中，古紙の適切な使用はますます重要となっている。本法の活用も含めて，現場の判別精度を高めることも重要だが，易リサイクル性UVインキの開発，UVインキを効率的に除去できる工程の技術開発を含め業界を挙げて取り組んでいくことが，今後も重要となると考える。

当社分析センターには，王子グループ全体から，製品中のイオン分析に関する相談や依頼が寄せられる。その内容は，日本工業規格（JIS）に準拠した公定法による測定から，製品中の微量イオンが問題となった場合の原因調査の分析まで多岐にわたる。紙製品中のイオン種とその濃度は様々な製品品質に影響を与えるため，定性及び，定量分析することは品質管理をする上で非常に重要なことである。また，イオン濃度を正確に知るためには，十分な感度を有する方法が必要となる。その一つとして，クロマトグラフ法による液体中のイオンを測定する手法としてH. Smallらによってイオンクロマトグラフィーが1975年に発表された。イオンクロマトグラフィーは，イオン種成分を分離し選択的に検出する分析器機を用いた方法で，JIS K0127イオンクロマトグラフィー通則，上水試験法に採用され，環境，化学工業，食品，製薬・医薬など，さまざまな分野で応用されている。今回，低イオン量サンプルの高感度分析に取り組み，水，試薬，実験器具に起因する汚染物質を少なくし，新たにカラム種類，試料導入量等の装置条件を検討した。今まで微小なクロマトグラムとして検出していた炭酸イオン（CO₃^2-）が増大し検出した。このため一部のイオン種で分離精度の低下が発生したため，更に分離条件を検討した。

本稿では，測定条件の検討を行い，紙試料及び，フィルム試料への適用を試みたので，報告する。

枚葉オフセット印刷特有の印刷トラブルとしてグロスゴーストがある。これは後刷り面において，先刷り画面像に起因する光沢ムラの様な模様が現れる現象である。グロスゴーストは印刷物の美観を著しく損ない，商品価値を低下させてしまう。グロスゴーストが発生した場合には刷り直しをする場合が多く，ベタ画像部面積の大きい方を先に印刷したり，先刷りしてから後刷りまでの時間を出来るだけとるなどの対応をしているのが現状である。

グロスゴーストに関しては，その発生要因と併せ，何故ゴースト部がグロス調になったりマット調になったりするのかなど，詳細なメカニズムは不明な点が多い。本研究では，先刷り及び後刷りした印刷面でそれぞれ何が起きているのか調査し，また，そこに用紙がどのように影響しているのか検討を行った。

本研究により，グロスゴースト発生に関しては，先刷り面と後刷り面が接触する時の環境が重要であることが確認された。先刷りしてから後刷りを実施するまでの時間が大きく影響し，これは先刷り面から発生するアルデヒド類中心のガス発生量と相関する，という知見が得られた。また，後刷り面の経時Ra値変動の挙動から，グロスゴーストが目立つ／目立たない（発生しない），あるいは発生する際にグロス調／マット調になるという機構を推定することが出来た。結論として，印刷面の経時Ra値変動が小さい印刷用紙がグロスゴースト発生抑制に有利であることが確認された。今後はこのような用紙設計のノウハウ構築が課題となる。さらにSCE方式による分光測色により，グロスゴースト発生強度の数値化が可能という結果も得られ，今後の検討に対して有効な評価方法が確立出来た。

これまで環境試料及び紙パルプ工場より発生する工程水の元素分析は，複数の元素を同時に測定する必要があることから，微量分析になることも多く，様々な装置が利用されてきた。なかでも微量金属の測定は，一般に誘導結合プラズマ発光分光分析のような高感度で広いダイナミックレンジをもつ，多元素同時分析が求められ，海水，河川水，排水など，さまざまな試料に応用されている。しかし，海水など環境試料中のマトリックス成分（目的元素以外の成分）は濃度範囲が広く，高濃度のマトリックスを含む試料を装置に導入すると，イオン化干渉（イオン化平衡がずれて測定波長の発光強度が変化）による，目的元素の検出感度低下，ベースラインの上昇を引き起こし分析精度が低下する。そこでマトリックス成分の干渉を抑制する手法としてイオン化干渉抑制剤及び簡易的な前処理方法である固相抽出法を検討した。

本研究では，一般的にマトリックス濃度が高い海水及び白液（KP製造の苛性化工程で製造された液）であっても精度が高く，信頼性の高い分析値が得られるように固相抽出法などを検討し，あわせて迅速で簡便的な手法である蛍光X 線分析法による，高感度分析法も確立できたので報告する。

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone is a common chemical structure of coenzyme Q (CoQ) that conjugates different lengths of an isoprenoid side chain at the 6-position of the p-benzoquinone ring. In a series of studies to explore the cytotoxic mechanism of CoQ homologues with a short isoprenoid side chain, we found that a CoQ analogue without an isoprenoid side chain, CoQ₀, showed marked toxicity against HeLa cells in comparison with cytotoxic homologues. Therefore, we examined the cytotoxic mechanism of CoQ₀. Different from the cytotoxic CoQ homologues that induced apoptosis, 100 µM CoQ₀ induced necrosis of HeLa cells. The CoQ₀-induced cell death was accompanied by a decrease in endogenous non-protein and protein-associated sulfhydryl (SH)-groups, but this improved with the concomitant addition of compounds with SH-groups but not antioxidants without SH-groups. In addition, UV-spectrum analysis suggested that CoQ₀ could rapidly form S-conjugated adducts with compounds with SH-groups by Michael addition. On the other hand, enzyme activities of both glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, which has a Cys residue in the active site, and α-ketoglutarate dehydrogenase complex, which requires cofactors with SH-groups, CoA and protein-bound α-lipoic acid, and CoA and ATP contents in the cells were significantly decreased by the addition of CoQ₀ but not CoQ₁. Furthermore, the decrease of an endogenous antioxidant, glutathione (GSH), by CoQ₀ treatment was much greater than the predicted increase of endogenous GSH disulfide. These results suggest that CoQ₀ rapidly forms S-conjugate adducts with these endogenous non-protein and protein-associated SH-groups of HeLa cells, which disrupts carbohydrate metabolism followed by intracellular ATP depletion and necrotic cell death.