抄録
トキイロヒラタケNBRC31859由来の単胞子分離単核体を用いた形質転換法確立のため，トキイロヒラタケ由来グリセルアルデヒド-3'-デヒドロゲナーゼ（GPD）遺伝子をクローニングした．本遺伝子の上流1,100 bpをプロモーター部位と設定し，ハイグロマイシンB耐性遺伝子を導入し，50 mg/mLに耐性のコロニーを検出した．染色体DNAへの遺伝子挿入はサザンハイブリダイゼーションにより確認した．形質転換株は，いずれも非相同末端結合によるものであった．本方法は，トキイロヒラタケ単核体（子実体形成株）の遺伝子機能解析において，有用な手法であると考えられる．
